{"id":1058,"date":"2001-06-01T12:04:00","date_gmt":"2001-06-01T10:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2001\/phase-i-studie-zur-vertraeglichkeit-und-wirksamkeit-von-sti571-bei-patienten-mit-chronischer-myeloischer-leukaemie"},"modified":"2001-06-01T12:04:00","modified_gmt":"2001-06-01T10:04:00","slug":"phase-i-studie-zur-vertraeglichkeit-und-wirksamkeit-von-sti571-bei-patienten-mit-chronischer-myeloischer-leukaemie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2001\/phase-i-studie-zur-vertraeglichkeit-und-wirksamkeit-von-sti571-bei-patienten-mit-chronischer-myeloischer-leukaemie","title":{"rendered":"Phase-I-Studie zur Vertr\u00e4glichkeit und Wirksamkeit von STI571 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leuk\u00e4mie"},"content":{"rendered":"<p>Infolge der f\u00fcr die chronische myeloische Leuk\u00e4mie (CML) charakteristischen Translokation t(9;22) (Philadelphia, Ph-Chromosom) entsteht ein Fusionsprotein (BCR-ABL) mit konstitutiver Tyrosinkinaseaktivit\u00e4t. In-vitro-Untersuchungen und tierexperimentelle Studien haben gezeigt, da\u00df die Tyrosinkinase-Aktivit\u00e4t f\u00fcr das onkogene Potential von BCR-ABL entscheidend ist. Diese Erkenntnis hat zur Entwicklung eines spezifischen Inhibitors (Selective tyrosine kinase inhibitor = STI) dieser Tyrosinkinase gef\u00fchrt (STI571, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Infolge der f\u00fcr die chronische myeloische Leuk\u00e4mie (CML) charakteristischen Translokation t(9;22) (Philadelphia, Ph-Chromosom) entsteht ein Fusionsprotein (BCR-ABL) mit konstitutiver Tyrosinkinaseaktivit\u00e4t. In-vitro-Untersuchungen und tierexperimentelle Studien haben gezeigt, da\u00df die Tyrosinkinase-Aktivit\u00e4t f\u00fcr das onkogene Potential von BCR-ABL entscheidend ist. Diese Erkenntnis hat zur Entwicklung eines spezifischen Inhibitors (Selective tyrosine kinase inhibitor = STI) dieser Tyrosinkinase gef\u00fchrt (STI571, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[458,834,803,802],"class_list":["post-1058","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-chronische-myeloische-leukaemie","tag-imatinib","tag-tyrosinkinase-hemmer","tag-tyrosinkinase-inhibitoren"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1058","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1058"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1058\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1058"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1058"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1058"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}