{"id":1167,"date":"2009-02-01T12:00:00","date_gmt":"2009-02-01T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2009\/erythropoese-stimulierende-wirkstoffe-wie-aehnlich-sind-biosimilars-ihren-referenzsubstanzen"},"modified":"2022-03-17T14:11:32","modified_gmt":"2022-03-17T13:11:32","slug":"erythropoese-stimulierende-wirkstoffe-wie-aehnlich-sind-biosimilars-ihren-referenzsubstanzen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2009\/erythropoese-stimulierende-wirkstoffe-wie-aehnlich-sind-biosimilars-ihren-referenzsubstanzen","title":{"rendered":"Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe: Wie \u00e4hnlich sind Biosimilars ihren Referenzsubstanzen?"},"content":{"rendered":"<p>Zusammenfassung: Hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit sind alle von der EMEA zugelassenen Erythropoese-stimulierenden Arzneimittel (ESA), einschlie\u00dflich der oben genannten Biosimilars, \u00e4quivalent. Biosimilars k\u00f6nnen deshalb bei Beginn einer Behandlung der renalen oder symptomatischen Chemotherapie-assoziierten An\u00e4mie ebenso eingesetzt werden wie ein biopharmazeutisches Referenzarzneimittel. Wird ein Patient bereits mit einem Biopharmazeutikum behandelt und soll z.B. aus Kostengr\u00fcnden von dem [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zusammenfassung: Hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit sind alle von der EMEA zugelassenen Erythropoese-stimulierenden Arzneimittel (ESA), einschlie\u00dflich der oben genannten Biosimilars, \u00e4quivalent. Biosimilars k\u00f6nnen deshalb bei Beginn einer Behandlung der renalen oder symptomatischen Chemotherapie-assoziierten An\u00e4mie ebenso eingesetzt werden wie ein biopharmazeutisches Referenzarzneimittel. Wird ein Patient bereits mit einem Biopharmazeutikum behandelt und soll z.B. aus Kostengr\u00fcnden von dem [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1983,1984,2873,1901,1284,1610,2871,2872,2874,1615,1608,1612,1283,2875],"class_list":["post-1167","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-biologika","tag-biopharmazeutika","tag-biosimilars","tag-darbepoetin-alfa","tag-ema","tag-epoetin-alfa","tag-epoetin-beta","tag-epoetin-delta","tag-epoetin-zeta","tag-erythropoese-stimulierende-wirkstoffe","tag-erythropoietin","tag-esa","tag-europaeische-arzneimittel-agentur","tag-methoxy-peg-epoetin-beta"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1167","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1167"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1167\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1167"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1167"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1167"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}