{"id":1323,"date":"2013-07-01T12:02:00","date_gmt":"2013-07-01T10:02:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2013\/dapagliflozin-ein-glukosurikum-zur-behandlung-des-diabetes-mellitus"},"modified":"2013-07-01T12:02:00","modified_gmt":"2013-07-01T10:02:00","slug":"dapagliflozin-ein-glukosurikum-zur-behandlung-des-diabetes-mellitus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2013\/dapagliflozin-ein-glukosurikum-zur-behandlung-des-diabetes-mellitus","title":{"rendered":"Dapagliflozin \u2013 ein Glukosurikum zur Behandlung des Diabetes mellitus"},"content":{"rendered":"<p>Im Gegensatz zur Food and Drug Administration (FDA) hat die Europ\u00e4ische Arzneimittelbeh\u00f6rde (EMA) Dapagliflozin (DGF; Forxiga\u00ae) im Dezember 2012 als orales Mittel zur Behandlung des Typ-2-Diabetes erwachsener Patienten zugelassen (1). Die FDA hat gegen eine Zulassung gestimmt und von den pharmazeutischen Unternehmern (pU) AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb weitere Studien zur Vertr\u00e4glichkeit gefordert, um das Nutzen-Risiko-Verh\u00e4ltnis [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Im Gegensatz zur Food and Drug Administration (FDA) hat die Europ\u00e4ische Arzneimittelbeh\u00f6rde (EMA) Dapagliflozin (DGF; Forxiga\u00ae) im Dezember 2012 als orales Mittel zur Behandlung des Typ-2-Diabetes erwachsener Patienten zugelassen (1). Die FDA hat gegen eine Zulassung gestimmt und von den pharmazeutischen Unternehmern (pU) AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb weitere Studien zur Vertr\u00e4glichkeit gefordert, um das Nutzen-Risiko-Verh\u00e4ltnis [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[525,527,1556,155,1558,3195,1826,1825,1557,1552,1550,1551],"class_list":["post-1323","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-akdae","tag-arzneimittelkommission-der-deutschen-aerzteschaft","tag-dapagliflozin","tag-diabetes-mellitus-typ-2","tag-gliflozine","tag-glukosurie","tag-institut-fuer-qualitaet-und-wirtschaftlichkeit-im-gesundheitswesen","tag-iqwig","tag-natrium-glukose-cotransporter-2","tag-sglt2","tag-sglt2-hemmer","tag-sglt2-inhibitoren"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1323","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1323"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1323\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1323"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1323"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1323"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}