{"id":1345,"date":"2016-01-01T12:01:00","date_gmt":"2016-01-01T11:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2016\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-8"},"modified":"2016-01-01T12:01:00","modified_gmt":"2016-01-01T11:01:00","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-8","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2016\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-8","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel"},"content":{"rendered":"<p>Safinamid (Xadago\u00ae) ist zugelassen zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit im mittleren bis sp\u00e4ten Krankheitsstadium als Zusatztherapie bei Patienten mit Fluktuationen, die unter einer stabilen Dosierung von L-Dopa stehen, alleine oder in Kombination mit weiteren Parkinson-Medikamenten (1). Aus den vom G-BA als zweckm\u00e4\u00dfige Vergleichstherapie festgelegten Alternativen w\u00e4hlte der pharmazeutische Unternehmer (pU) den Hemmer der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Safinamid (Xadago\u00ae) ist zugelassen zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit im mittleren bis sp\u00e4ten Krankheitsstadium als Zusatztherapie bei Patienten mit Fluktuationen, die unter einer stabilen Dosierung von L-Dopa stehen, alleine oder in Kombination mit weiteren Parkinson-Medikamenten (1). Aus den vom G-BA als zweckm\u00e4\u00dfige Vergleichstherapie festgelegten Alternativen w\u00e4hlte der pharmazeutische Unternehmer (pU) den Hemmer der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[2842,1020,1018,825,2642,1438,3232,29,340,3231,3230,1570],"class_list":["post-1345","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-afatinib","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-ivermectin","tag-lungenkarzinom","tag-m-parkinson","tag-olaparib","tag-ovarialkarzinom","tag-psoriasis","tag-rosacea","tag-safinamid","tag-secukinumab"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1345","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1345"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1345\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1345"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1345"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1345"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}