{"id":1353,"date":"2016-02-01T12:05:00","date_gmt":"2016-02-01T11:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2016\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-9"},"modified":"2016-02-01T12:05:00","modified_gmt":"2016-02-01T11:05:00","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2016\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-9","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel"},"content":{"rendered":"<p>Ceritinib (Zykadia\u00ae) ist zugelassen zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Anaplastische-Lymphomkinase(ALK)-positivem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom, die mit Crizotinib vorbehandelt wurden (1). Die Zulassung von Ceritinib erfolgte von der europ\u00e4ischen Zulassungsbeh\u00f6rde (European Medicines Agency = EMA) als &#8222;bedingte Zulassung&#8220; auf der Basis von zwei einarmigen Studien der Phase I und II. Erste Daten zum \u00dcberleben der Patienten aus [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ceritinib (Zykadia\u00ae) ist zugelassen zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Anaplastische-Lymphomkinase(ALK)-positivem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom, die mit Crizotinib vorbehandelt wurden (1). Die Zulassung von Ceritinib erfolgte von der europ\u00e4ischen Zulassungsbeh\u00f6rde (European Medicines Agency = EMA) als &#8222;bedingte Zulassung&#8220; auf der Basis von zwei einarmigen Studien der Phase I und II. Erste Daten zum \u00dcberleben der Patienten aus [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[185,60,1019,711,3257,2068,1020,1018,68,69,1576,1579,1021,3258,56,51,55,181],"class_list":["post-1353","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-absolute-arrhythmie","tag-apoplektischer-insult","tag-belatacept","tag-bronchialkarzinom","tag-ceritinib","tag-edoxaban","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-hirninfarkt","tag-lungenembolie","tag-malignes-melanom","tag-melanom","tag-nierentransplantation","tag-nivolumab","tag-schlaganfall","tag-thrombose","tag-venenthrombose","tag-vorhofflimmern"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1353","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1353"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1353\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1353"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1353"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1353"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}