{"id":1368,"date":"2012-10-01T12:07:00","date_gmt":"2012-10-01T10:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2012\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-10"},"modified":"2012-10-01T12:07:00","modified_gmt":"2012-10-01T10:07:00","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-10","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2012\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-10","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel"},"content":{"rendered":"<p>Im September hat der G-BA Beschl\u00fcsse zu Vemurafenib und Vandetanib gefasst, die wir vor kurzem in unserer Reihe \u201eNeue onkologische Arzneimittel\u201d vorgestellt und kritisch bewertet haben (1, 2). Vemurafenib (Zelboraf\u00ae) ist ein Hemmer der BRAF-Serin-Threonin-Kinase, der als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom zugelassen ist. Als zweckm\u00e4\u00dfige Vergleichstherapie hat [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Im September hat der G-BA Beschl\u00fcsse zu Vemurafenib und Vandetanib gefasst, die wir vor kurzem in unserer Reihe \u201eNeue onkologische Arzneimittel\u201d vorgestellt und kritisch bewertet haben (1, 2). Vemurafenib (Zelboraf\u00ae) ist ein Hemmer der BRAF-Serin-Threonin-Kinase, der als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom zugelassen ist. Als zweckm\u00e4\u00dfige Vergleichstherapie hat [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1020,1018,222,1576,1579,2475,803,802,3298,2084],"class_list":["post-1368","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-karzinome","tag-malignes-melanom","tag-melanom","tag-schilddruesenkarzinom","tag-tyrosinkinase-hemmer","tag-tyrosinkinase-inhibitoren","tag-vandetanib","tag-vemurafenib"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1368","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1368"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1368\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1368"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1368"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1368"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}