{"id":1407,"date":"2014-04-01T12:05:00","date_gmt":"2014-04-01T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2014\/verordnung-ueber-klinische-pruefungen-mit-humanarzneimitteln-ein-erster-wichtiger-schritt-auf-dem-weg-zu-mehr-transparenz-bei-klinischen-studien"},"modified":"2014-04-01T12:05:00","modified_gmt":"2014-04-01T10:05:00","slug":"verordnung-ueber-klinische-pruefungen-mit-humanarzneimitteln-ein-erster-wichtiger-schritt-auf-dem-weg-zu-mehr-transparenz-bei-klinischen-studien","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2014\/verordnung-ueber-klinische-pruefungen-mit-humanarzneimitteln-ein-erster-wichtiger-schritt-auf-dem-weg-zu-mehr-transparenz-bei-klinischen-studien","title":{"rendered":"Verordnung \u00fcber klinische Pr\u00fcfungen mit Humanarzneimitteln \u2013 ein erster, wichtiger Schritt auf dem Weg zu mehr Transparenz bei klinischen Studien"},"content":{"rendered":"<p>Unter der \u00dcberschrift &#8222;Clinical trials: clearer rules, better protection for patients&#8220; informierte am 2. April 2014 das Europ\u00e4ische Parlament (EP) in einer Pressemitteilung (1) \u00fcber die Zustimmung zu der von der Europ\u00e4ischen Kommission vorgeschlagenen Verordnung des EP und des Rates \u00fcber klinische Pr\u00fcfungen mit Humanarzneimitteln. Wesentliche Ziele dieser Verordnung (2) sind: eine gr\u00f6\u00dfere Transparenz im [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Unter der \u00dcberschrift &#8222;Clinical trials: clearer rules, better protection for patients&#8220; informierte am 2. April 2014 das Europ\u00e4ische Parlament (EP) in einer Pressemitteilung (1) \u00fcber die Zustimmung zu der von der Europ\u00e4ischen Kommission vorgeschlagenen Verordnung des EP und des Rates \u00fcber klinische Pr\u00fcfungen mit Humanarzneimitteln. Wesentliche Ziele dieser Verordnung (2) sind: eine gr\u00f6\u00dfere Transparenz im [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[255,1451,3376,842,3375,1140,1141,257,256,2317,3370,2316,1409,2319,254,253],"class_list":["post-1407","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-arzneimittel","tag-bias","tag-eu-datenbank","tag-europaeische-kommission","tag-europaeisches-parlament","tag-klinische-pruefungen","tag-klinische-studien","tag-medikamente","tag-nebenwirkungen","tag-publication-bias","tag-publikationen","tag-publikationsbias","tag-studien","tag-transparenz","tag-uaw","tag-unerwuenschte-arzneimittelwirkungen"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1407","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1407"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1407\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1407"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1407"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1407"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}