{"id":1417,"date":"1999-05-01T12:03:00","date_gmt":"1999-05-01T10:03:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/1999\/primaere-systemische-amyloidose-eine-intensive-polychemotherapie-mit-mehreren-alkylierenden-substanzen-verbessert-nicht-die-ansprechrate-und-das-ueberleben"},"modified":"1999-05-01T12:03:00","modified_gmt":"1999-05-01T10:03:00","slug":"primaere-systemische-amyloidose-eine-intensive-polychemotherapie-mit-mehreren-alkylierenden-substanzen-verbessert-nicht-die-ansprechrate-und-das-ueberleben","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/1999\/primaere-systemische-amyloidose-eine-intensive-polychemotherapie-mit-mehreren-alkylierenden-substanzen-verbessert-nicht-die-ansprechrate-und-das-ueberleben","title":{"rendered":"Prim\u00e4re systemische Amyloidose: Eine intensive Polychemotherapie mit mehreren alkylierenden Substanzen verbessert nicht die Ansprechrate und das \u00dcberleben"},"content":{"rendered":"<p>Die prim\u00e4re systemische Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der monoklonale Leichtketten-Proteine entarteter Plasmazellen fibrill\u00e4r abgelagert werden (AL-Amyloidose) und zu einer Dysfunktion wichtiger Organe (z.B. Herz, Nieren, Leber) f\u00fchren. H\u00e4ufig findet sich auch eine Polyneuropathie. Seit Einf\u00fchrung der Kombination von Melphalan (Alkeran) plus Prednison (MP) vor mehr als 20 Jahren sind keine entscheidenden Fortschritte in [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die prim\u00e4re systemische Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der monoklonale Leichtketten-Proteine entarteter Plasmazellen fibrill\u00e4r abgelagert werden (AL-Amyloidose) und zu einer Dysfunktion wichtiger Organe (z.B. Herz, Nieren, Leber) f\u00fchren. H\u00e4ufig findet sich auch eine Polyneuropathie. Seit Einf\u00fchrung der Kombination von Melphalan (Alkeran) plus Prednison (MP) vor mehr als 20 Jahren sind keine entscheidenden Fortschritte in [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[284,1410,262,264],"class_list":["post-1417","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-amyloidose","tag-polychemotherapie","tag-zytostatika","tag-zytostatische-therapie"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1417","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1417"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1417\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1417"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1417"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1417"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}