{"id":1521,"date":"2010-10-01T12:04:00","date_gmt":"2010-10-01T10:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2010\/nachtrag-zur-marktruecknahme-von-rimonabant-acomplia"},"modified":"2010-10-01T12:04:00","modified_gmt":"2010-10-01T10:04:00","slug":"nachtrag-zur-marktruecknahme-von-rimonabant-acomplia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2010\/nachtrag-zur-marktruecknahme-von-rimonabant-acomplia","title":{"rendered":"Nachtrag zur Marktr\u00fccknahme von Rimonabant (Acomplia\u00ae)"},"content":{"rendered":"<p>Rimonabant ist ein Antagonist des Cannabinoid-Typ-1-Rezeptors, der zu Appetitminderung, Gewichtsabnahme und Anstieg des HDL-Cholesterins im Serum f\u00fchrt. Wir haben mehrfach \u00fcber Eigenschaften (1), Zulassung durch die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMEA) 2006 (nicht durch die FDA; 2) und \u00fcber die Marktr\u00fccknahme 2008 (3) berichtet. Im Jahr 2005 initiierte die Herstellerfirma Sanofi-Aventis die auf 33 Monate angelegte umfangreiche [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Rimonabant ist ein Antagonist des Cannabinoid-Typ-1-Rezeptors, der zu Appetitminderung, Gewichtsabnahme und Anstieg des HDL-Cholesterins im Serum f\u00fchrt. Wir haben mehrfach \u00fcber Eigenschaften (1), Zulassung durch die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMEA) 2006 (nicht durch die FDA; 2) und \u00fcber die Marktr\u00fccknahme 2008 (3) berichtet. Im Jahr 2005 initiierte die Herstellerfirma Sanofi-Aventis die auf 33 Monate angelegte umfangreiche [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[2711,1159,3581,1161,1335,1158],"class_list":["post-1521","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-acomplia","tag-adipositas","tag-crescendo-studie","tag-koerpergewicht","tag-rimonabant","tag-uebergewicht"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1521","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1521"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1521\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1521"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1521"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1521"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}