{"id":1732,"date":"2006-06-01T12:01:00","date_gmt":"2006-06-01T10:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2006\/lehren-aus-der-phase-i-studie-mit-dem-monoklonalen-antikoerper-tgn1412"},"modified":"2022-03-17T14:10:58","modified_gmt":"2022-03-17T13:10:58","slug":"lehren-aus-der-phase-i-studie-mit-dem-monoklonalen-antikoerper-tgn1412","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2006\/lehren-aus-der-phase-i-studie-mit-dem-monoklonalen-antikoerper-tgn1412","title":{"rendered":"Lehren aus der Phase-I-Studie mit dem monoklonalen Antik\u00f6rper TGN1412"},"content":{"rendered":"<p>Am 13.3.2006 erhielten sechs gesunde Probanden in London im Rahmen einer Phase-I-Studie in 2-5-min\u00fctigem Abstand eine Kurzinfusion (Infusionsdauer: ca. vier Minuten) mit 0,1 mg\/kg des humanisierten anti-CD28 monoklonalen Antik\u00f6rpers TGN1412 (SuperMAB\u00ae) und zwei Probanden ein Plazebo. Dieser monoklonale Antik\u00f6rper wurde von Wissenschaftlern der Firma TeGenero AG (W\u00fcrzburg) entwickelt und von Boehringer Ingelheim produziert. Bei allen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Am 13.3.2006 erhielten sechs gesunde Probanden in London im Rahmen einer Phase-I-Studie in 2-5-min\u00fctigem Abstand eine Kurzinfusion (Infusionsdauer: ca. vier Minuten) mit 0,1 mg\/kg des humanisierten anti-CD28 monoklonalen Antik\u00f6rpers TGN1412 (SuperMAB\u00ae) und zwei Probanden ein Plazebo. Dieser monoklonale Antik\u00f6rper wurde von Wissenschaftlern der Firma TeGenero AG (W\u00fcrzburg) entwickelt und von Boehringer Ingelheim produziert. Bei allen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[3891,1294,3892,3889,3607,3890],"class_list":["post-1732","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-cd28-antikoerper","tag-immunsystem","tag-phase-i-studien","tag-supermab","tag-t-zell-aktivierung","tag-tgn1412"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1732","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1732"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1732\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1732"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1732"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1732"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}