{"id":1868,"date":"2012-11-01T12:10:00","date_gmt":"2012-11-01T11:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2012\/die-zulassung-von-medizinprodukten-in-europa-wer-will-der-kann"},"modified":"2012-11-01T12:10:00","modified_gmt":"2012-11-01T11:10:00","slug":"die-zulassung-von-medizinprodukten-in-europa-wer-will-der-kann","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2012\/die-zulassung-von-medizinprodukten-in-europa-wer-will-der-kann","title":{"rendered":"Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann"},"content":{"rendered":"<p>Alle Medizinprodukte und medizinischen Ger\u00e4te m\u00fcssen, wenn sie auf dem europ\u00e4ischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, mit der sog. CE-Kennzeichnung (Communaut\u00e9 Europ\u00e9enne) versehen sein. Mit diesem CE-Zeichen erkl\u00e4rt der Hersteller, dass alle f\u00fcr das Produkt relevanten EU-Richtlinien eingehalten worden sind und eine Rechtskonformit\u00e4t besteht. Erh\u00e4lt man das CE-Zeichen in einem EU Land, dann gilt [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alle Medizinprodukte und medizinischen Ger\u00e4te m\u00fcssen, wenn sie auf dem europ\u00e4ischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, mit der sog. CE-Kennzeichnung (Communaut\u00e9 Europ\u00e9enne) versehen sein. Mit diesem CE-Zeichen erkl\u00e4rt der Hersteller, dass alle f\u00fcr das Produkt relevanten EU-Richtlinien eingehalten worden sind und eine Rechtskonformit\u00e4t besteht. Erh\u00e4lt man das CE-Zeichen in einem EU Land, dann gilt [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1797,1798,3373,3372,1800,1803,1801,2326,1804,3371],"class_list":["post-1868","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-aicd","tag-automatischer-implantierbarer-kardioverter-defibrillator","tag-benannte-stelle","tag-ce-zeichen","tag-icd","tag-implantate","tag-implantierbarer-defibrillator","tag-medizinprodukte","tag-ploetzlicher-herztod","tag-zulassung"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1868","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1868"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1868\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1868"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1868"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1868"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}