{"id":1899,"date":"2004-10-01T12:07:00","date_gmt":"2004-10-01T10:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2004\/coxibe-europaeisches-bewertungsverfahren-abgeschlossen-mit-anordnung-aktualisierter-informationen-zu-gastrointestinalen-kardiovaskulaeren-und-dermalen-nebenwirkungen"},"modified":"2004-10-01T12:07:00","modified_gmt":"2004-10-01T10:07:00","slug":"coxibe-europaeisches-bewertungsverfahren-abgeschlossen-mit-anordnung-aktualisierter-informationen-zu-gastrointestinalen-kardiovaskulaeren-und-dermalen-nebenwirkungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2004\/coxibe-europaeisches-bewertungsverfahren-abgeschlossen-mit-anordnung-aktualisierter-informationen-zu-gastrointestinalen-kardiovaskulaeren-und-dermalen-nebenwirkungen","title":{"rendered":"Coxibe: Europ\u00e4isches Bewertungsverfahren abgeschlossen mit Anordnung aktualisierter Informationen zu gastrointestinalen, kardiovaskul\u00e4ren und dermalen Nebenwirkungen"},"content":{"rendered":"<p>Mit einer Entscheidung der Europ\u00e4ischen Kommission vom 30. April 2004 wurde ein Risikobewertungsverfahren abgeschlossen, in das die nachfolgend aufgef\u00fchrten in der EU verf\u00fcgbaren Coxibe &#8211; Rofecoxib, Celecoxib, Etoricoxib, Valdecoxib und Parecoxib &#8211; eingeschlossen waren. Vor allem zu den gastrointestinalen und kardiovaskul\u00e4ren Risiken der Coxibe wurden die Angaben in allen relevanten Abschnitten der Produktinformationen aktualisiert und [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mit einer Entscheidung der Europ\u00e4ischen Kommission vom 30. April 2004 wurde ein Risikobewertungsverfahren abgeschlossen, in das die nachfolgend aufgef\u00fchrten in der EU verf\u00fcgbaren Coxibe &#8211; Rofecoxib, Celecoxib, Etoricoxib, Valdecoxib und Parecoxib &#8211; eingeschlossen waren. Vor allem zu den gastrointestinalen und kardiovaskul\u00e4ren Risiken der Coxibe wurden die Angaben in allen relevanten Abschnitten der Produktinformationen aktualisiert und [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1859,1355,1360,1368,4127,1858,3783,1350],"class_list":["post-1899","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-celecoxib","tag-cox-2-hemmer","tag-coxibe","tag-etoricoxib","tag-parecoxib","tag-rofecoxib","tag-valdecoxib","tag-zyklooxygenase-2-hemmer"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1899","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=1899"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/1899\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=1899"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=1899"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=1899"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}