{"id":2079,"date":"2005-03-01T12:01:00","date_gmt":"2005-03-01T11:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2005\/primaere-systemische-amyloidose-wirksamkeit-von-hochdosiertem-dexamethason-gefolgt-von-einer-erhaltungstherapie-mit-dexamethason-plus-interferon-alfa"},"modified":"2005-03-01T12:01:00","modified_gmt":"2005-03-01T11:01:00","slug":"primaere-systemische-amyloidose-wirksamkeit-von-hochdosiertem-dexamethason-gefolgt-von-einer-erhaltungstherapie-mit-dexamethason-plus-interferon-alfa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2005\/primaere-systemische-amyloidose-wirksamkeit-von-hochdosiertem-dexamethason-gefolgt-von-einer-erhaltungstherapie-mit-dexamethason-plus-interferon-alfa","title":{"rendered":"Prim\u00e4re systemische Amyloidose: Wirksamkeit von hochdosiertem Dexamethason gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Dexamethason plus Interferon alfa"},"content":{"rendered":"<p>Die prim\u00e4re systemische Amyloidose (AL-Amyloidose) ist eine seltene, klonale Erkrankung der Plasmazellen, bei der unl\u00f6sliche, aus monoklonalen Immunglobulin-Leichtketten bestehende Fibrillen in verschiedenen Geweben bzw. Organen (z.B. periphere Nerven, Herz, Niere, Leber, Gastrointestinaltrakt) abgelagert werden und zu Funktionsst\u00f6rungen f\u00fchren. Nach Standardtherapie mit Melphalan plus Prednison liegt das mediane \u00dcberleben bei der AL-Amyloidose nur zwischen 12 und [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die prim\u00e4re systemische Amyloidose (AL-Amyloidose) ist eine seltene, klonale Erkrankung der Plasmazellen, bei der unl\u00f6sliche, aus monoklonalen Immunglobulin-Leichtketten bestehende Fibrillen in verschiedenen Geweben bzw. Organen (z.B. periphere Nerven, Herz, Niere, Leber, Gastrointestinaltrakt) abgelagert werden und zu Funktionsst\u00f6rungen f\u00fchren. Nach Standardtherapie mit Melphalan plus Prednison liegt das mediane \u00dcberleben bei der AL-Amyloidose nur zwischen 12 und [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[284,501,38,4260],"class_list":["post-2079","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-amyloidose","tag-dexamethason","tag-interferon-alfa","tag-swog-studie"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2079","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2079"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2079\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2079"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2079"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2079"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}