{"id":2126,"date":"2006-11-01T12:05:00","date_gmt":"2006-11-01T11:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2006\/oeffentliche-beratung-der-europaeischen-gesetzgebung-zur-pharmakovigilanz-stellungnahme-der-zeitschrift-prescrire-international"},"modified":"2006-11-01T12:05:00","modified_gmt":"2006-11-01T11:05:00","slug":"oeffentliche-beratung-der-europaeischen-gesetzgebung-zur-pharmakovigilanz-stellungnahme-der-zeitschrift-prescrire-international","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2006\/oeffentliche-beratung-der-europaeischen-gesetzgebung-zur-pharmakovigilanz-stellungnahme-der-zeitschrift-prescrire-international","title":{"rendered":"\u00d6ffentliche Beratung der europ\u00e4ischen Gesetzgebung zur Pharmakovigilanz &#8211; Stellungnahme der Zeitschrift Prescrire International"},"content":{"rendered":"<p>Am 15. M\u00e4rz 2006 wurde von der Europ\u00e4ischen Kommission eine Konsultationsphase zur Pharmakovigilanz in der Europ\u00e4ischen Union (EU) er\u00f6ffnet, wie sie zurzeit durch die Richtlinie 2004\/27\/EG und Verordnung Nr. 726\/2004\/EG festgelegt ist (1, 2), um Kritik und Anregungen zu sammeln. Dazu erschien in der englischen Ausgabe (Prescrire International) unserer franz\u00f6sischen Schwesterzeitschrift La revue Prescrire k\u00fcrzlich [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Am 15. M\u00e4rz 2006 wurde von der Europ\u00e4ischen Kommission eine Konsultationsphase zur Pharmakovigilanz in der Europ\u00e4ischen Union (EU) er\u00f6ffnet, wie sie zurzeit durch die Richtlinie 2004\/27\/EG und Verordnung Nr. 726\/2004\/EG festgelegt ist (1, 2), um Kritik und Anregungen zu sammeln. Dazu erschien in der englischen Ausgabe (Prescrire International) unserer franz\u00f6sischen Schwesterzeitschrift La revue Prescrire k\u00fcrzlich [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[525,527,1284,1283,842,773,4295],"class_list":["post-2126","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-akdae","tag-arzneimittelkommission-der-deutschen-aerzteschaft","tag-ema","tag-europaeische-arzneimittel-agentur","tag-europaeische-kommission","tag-pharmakovigilanz","tag-prescrire-international"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2126","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2126"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2126\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2126"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2126"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2126"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}