{"id":2156,"date":"2008-02-01T12:06:00","date_gmt":"2008-02-01T11:06:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2008\/trasylol-vorlaeufig-vom-markt-genommen"},"modified":"2008-02-01T12:06:00","modified_gmt":"2008-02-01T11:06:00","slug":"trasylol-vorlaeufig-vom-markt-genommen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2008\/trasylol-vorlaeufig-vom-markt-genommen","title":{"rendered":"Trasylol\u00ae vorl\u00e4ufig vom Markt genommen"},"content":{"rendered":"<p>Am 5. 11. 2007 hat das Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassung f\u00fcr Aprotinin (Trasylol\u00ae) angeordnet, zeitgleich mit der Food and Drug Administration (FDA) in den USA (1, 2). Aprotinin wurde seit den achtziger Jahren weltweit als H\u00e4mostyptikum bei \u00fcberschie\u00dfender Thrombolyse eingesetzt, z.B. bei Herzoperationen zur Minderung des intraoperativen Blutverlusts. Zuvor [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Am 5. 11. 2007 hat das Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassung f\u00fcr Aprotinin (Trasylol\u00ae) angeordnet, zeitgleich mit der Food and Drug Administration (FDA) in den USA (1, 2). Aprotinin wurde seit den achtziger Jahren weltweit als H\u00e4mostyptikum bei \u00fcberschie\u00dfender Thrombolyse eingesetzt, z.B. bei Herzoperationen zur Minderung des intraoperativen Blutverlusts. Zuvor [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[2770,4341],"class_list":["post-2156","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-aprotinin","tag-trasylol"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2156","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2156"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2156\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2156"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2156"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2156"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}