{"id":2228,"date":"2013-04-01T12:00:00","date_gmt":"2013-04-01T10:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2013\/volumenersatz-mit-hydroxyethylstaerke-wird-nicht-mehr-empfohlen"},"modified":"2022-03-17T14:12:39","modified_gmt":"2022-03-17T13:12:39","slug":"volumenersatz-mit-hydroxyethylstaerke-wird-nicht-mehr-empfohlen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2013\/volumenersatz-mit-hydroxyethylstaerke-wird-nicht-mehr-empfohlen","title":{"rendered":"Volumenersatz mit Hydroxyethylst\u00e4rke wird nicht mehr empfohlen"},"content":{"rendered":"<p>Zusammenfassung: Deutschland hat im November 2012 auf europ\u00e4ischer Ebene ein Bewertungsverfahren zum Risiko von Hydroxyethylst\u00e4rke (HES) enthaltenden Infusionsl\u00f6sungen initiiert. Das BfArM empfiehlt, bis eine Entscheidung aus diesem Verfahren vorliegt, HES bei Patienten mit schwerer Sepsis nicht mehr anzuwenden. Auch bei anderen intensivmedizinischen Patienten sollten wegen des Risikosignals aus einer aktuellen Metaanalyse und der CHEST-Studie kristalloide [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zusammenfassung: Deutschland hat im November 2012 auf europ\u00e4ischer Ebene ein Bewertungsverfahren zum Risiko von Hydroxyethylst\u00e4rke (HES) enthaltenden Infusionsl\u00f6sungen initiiert. Das BfArM empfiehlt, bis eine Entscheidung aus diesem Verfahren vorliegt, HES bei Patienten mit schwerer Sepsis nicht mehr anzuwenden. Auch bei anderen intensivmedizinischen Patienten sollten wegen des Risikosignals aus einer aktuellen Metaanalyse und der CHEST-Studie kristalloide [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[4464,4143,4145,2384,1086,2599,4213,4462,4463],"class_list":["post-2228","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-chest-studie","tag-hes","tag-hydroxyethylstaerke","tag-intensivmedizin","tag-intensivpatienten","tag-sepsis","tag-visep-studie","tag-volumenersatz","tag-volumensubstitution"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2228","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2228"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2228\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2228"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2228"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2228"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}