{"id":2324,"date":"2015-02-01T12:06:00","date_gmt":"2015-02-01T11:06:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2015\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-4"},"modified":"2015-02-01T12:06:00","modified_gmt":"2015-02-01T11:06:00","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2015\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-4","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln"},"content":{"rendered":"<p>Perampanel (Fycompa\u00ae) ist als Zusatztherapie bei fokalen Anf\u00e4llen mit und ohne Generalisierung bei Patienten mit Epilepsie ab 12 Jahren zugelassen (1). Der pharmazeutische Unternehmer (pU) hatte Perampanel aus dem Verkehr genommen, nachdem der G-BA bei einer Nutzenbewertung im Jahr 2013 im Vergleich zu Lamotrigin bzw. Topiramat keinen Zusatznutzen festgestellt hatte (vgl. 2). Nach dem Wegfall [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Perampanel (Fycompa\u00ae) ist als Zusatztherapie bei fokalen Anf\u00e4llen mit und ohne Generalisierung bei Patienten mit Epilepsie ab 12 Jahren zugelassen (1). Der pharmazeutische Unternehmer (pU) hatte Perampanel aus dem Verkehr genommen, nachdem der G-BA bei einer Nutzenbewertung im Jahr 2013 im Vergleich zu Lamotrigin bzw. Topiramat keinen Zusatznutzen festgestellt hatte (vgl. 2). Nach dem Wegfall [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1353,4619,4616,463,468,466,1188,471,2331,155,4617,1373,1007,1020,4618,1018,4623,204,3138,4620,4622,465,4621,4624,4625,352,1729,4472,1728,4615,3341,803,802,4610,4614,4611,4612,4613],"class_list":["post-2324","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-blasenueberaktivitaet","tag-castleman-krankheit","tag-cholsaeure","tag-chronisch-entzuendliche-darmerkrankungen","tag-chronisch-obstruktive-lungenerkrankung","tag-chronische-bronchitis","tag-colitis-ulcerosa","tag-copd","tag-debridement","tag-diabetes-mellitus-typ-2","tag-elosulfase-alfa","tag-epilepsie","tag-fingolimod","tag-g-ba","tag-gallensaeure","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-goldfliege","tag-hepatitis-c","tag-insulin-degludec","tag-lucilla-sericata","tag-m-castleman","tag-m-crohn","tag-m-morquio-typ-a","tag-mirabegron","tag-mukopolysaccharidose-iv-a","tag-multiple-sklerose","tag-myelofibrose","tag-perampanel","tag-ruxolitinib","tag-siltuximab","tag-simeprevir","tag-tyrosinkinase-hemmer","tag-tyrosinkinase-inhibitoren","tag-ueberraktive-blase","tag-umeclidinium","tag-umeclidinium-vilanterol","tag-vedolizumab","tag-vilanterol"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2324","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2324"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2324\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2324"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2324"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2324"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}