{"id":2405,"date":"2016-05-01T12:05:00","date_gmt":"2016-05-01T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2016\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-19"},"modified":"2016-05-01T12:05:00","modified_gmt":"2016-05-01T10:05:00","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2016\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel-19","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel"},"content":{"rendered":"<p>Evolocumab (Repatha\u00ae) ist ein monoklonaler Antik\u00f6rper aus der Gruppe der PCSK9-Inhibitoren, der zugelassen ist zur Behandlung der Hypercholesterin\u00e4mie und gemischten Dyslipid\u00e4mie sowie der homozygoten famili\u00e4ren Hypercholesterin\u00e4mie (1, vgl. 2). Im Vergleich zu einer maximal tolerierten medikament\u00f6sen und di\u00e4tetischen Therapie zur Lipidsenkung bzw. einer LDL-Apherese sah der G-BA den Zusatznutzen als nicht belegt an. Grund war [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Evolocumab (Repatha\u00ae) ist ein monoklonaler Antik\u00f6rper aus der Gruppe der PCSK9-Inhibitoren, der zugelassen ist zur Behandlung der Hypercholesterin\u00e4mie und gemischten Dyslipid\u00e4mie sowie der homozygoten famili\u00e4ren Hypercholesterin\u00e4mie (1, vgl. 2). Im Vergleich zu einer maximal tolerierten medikament\u00f6sen und di\u00e4tetischen Therapie zur Lipidsenkung bzw. einer LDL-Apherese sah der G-BA den Zusatznutzen als nicht belegt an. Grund war [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[4766,2843,3065,1020,1018,4773,453,4769,3129,430,1145,4771,456,4770,4767,1576,1579,1136,4772,4768,1525,1526,1522,1137,1454,3036,4765,4764],"class_list":["post-2405","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-asfotase-alfa","tag-dabrafenib","tag-evolocumab","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-hereditaere-optikusneuropathie","tag-hypercholesterinaemie","tag-hypophosphatasie","tag-idebenon","tag-kolonkarzinom","tag-kolorektales-karzinom","tag-lebersche-hereditaere-optikusneuropathie","tag-lipidsenker","tag-lysosomale-saure-lipase","tag-m-wolman","tag-malignes-melanom","tag-melanom","tag-multiples-myelom","tag-optikusneuropathie","tag-panobinostat","tag-pcsk9","tag-pcsk9-antikoerper","tag-pcsk9-hemmer","tag-plasmozytom","tag-pomalidomid","tag-regorafenib","tag-sebelipase-alfa","tag-trametinib"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2405","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2405"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2405\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2405"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2405"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2405"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}