{"id":2418,"date":"2016-08-01T12:06:00","date_gmt":"2016-08-01T10:06:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2016\/medikamente-fuer-seltene-krankheiten-10-jahre-nach-zulassung-haeufig-noch-unzureichende-kenntnisse-zu-wirksamkeit-und-sicherheit"},"modified":"2016-08-01T12:06:00","modified_gmt":"2016-08-01T10:06:00","slug":"medikamente-fuer-seltene-krankheiten-10-jahre-nach-zulassung-haeufig-noch-unzureichende-kenntnisse-zu-wirksamkeit-und-sicherheit","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2016\/medikamente-fuer-seltene-krankheiten-10-jahre-nach-zulassung-haeufig-noch-unzureichende-kenntnisse-zu-wirksamkeit-und-sicherheit","title":{"rendered":"Medikamente f\u00fcr seltene Krankheiten: 10 Jahre nach Zulassung h\u00e4ufig noch unzureichende Kenntnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit"},"content":{"rendered":"<p>Ziel der Verordnung (EG) Nr. 141\/2000 vom 16.12.1999 \u00fcber Arzneimittel f\u00fcr seltene Leiden war es, durch Anreize \u2013 beispielsweise beschleunigte Zulassungsverfahren, erm\u00e4\u00dfigte Bearbeitungsgeb\u00fchren, 10-j\u00e4hriges Marktexklusivit\u00e4tsrecht \u2013 pharmazeutische Unternehmer (pU) zu motivieren, verst\u00e4rkt Orphan drugs (OD) zu entwickeln (1, 2). \u00c4hnliche Regelungen existieren in den USA bereits seit 1983 und in Japan seit 1993 (2). Als [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ziel der Verordnung (EG) Nr. 141\/2000 vom 16.12.1999 \u00fcber Arzneimittel f\u00fcr seltene Leiden war es, durch Anreize \u2013 beispielsweise beschleunigte Zulassungsverfahren, erm\u00e4\u00dfigte Bearbeitungsgeb\u00fchren, 10-j\u00e4hriges Marktexklusivit\u00e4tsrecht \u2013 pharmazeutische Unternehmer (pU) zu motivieren, verst\u00e4rkt Orphan drugs (OD) zu entwickeln (1, 2). \u00c4hnliche Regelungen existieren in den USA bereits seit 1983 und in Japan seit 1993 (2). Als [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1809,255,188,4782,257,1393,2956,2957,3371],"class_list":["post-2418","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-anagrelid","tag-arzneimittel","tag-cladribin","tag-firm-act-studie","tag-medikamente","tag-mitotan","tag-orphan-drugs","tag-orphan-arzneimittel","tag-zulassung"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2418","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2418"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2418\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2418"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2418"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2418"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}