{"id":2438,"date":"2017-01-01T12:00:00","date_gmt":"2017-01-01T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2017\/neu-zugelassene-onkologische-wirkstoffe-bei-der-mehrzahl-werden-fuer-patienten-relevante-endpunkte-unzureichend-untersucht"},"modified":"2017-01-01T12:00:00","modified_gmt":"2017-01-01T11:00:00","slug":"neu-zugelassene-onkologische-wirkstoffe-bei-der-mehrzahl-werden-fuer-patienten-relevante-endpunkte-unzureichend-untersucht","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2017\/neu-zugelassene-onkologische-wirkstoffe-bei-der-mehrzahl-werden-fuer-patienten-relevante-endpunkte-unzureichend-untersucht","title":{"rendered":"Neu zugelassene onkologische Wirkstoffe \u2013 bei der Mehrzahl werden f\u00fcr Patienten relevante Endpunkte unzureichend untersucht"},"content":{"rendered":"<p>Zusammenfassung: Etwa zwei Drittel der zwischen 2008 und 2012 von der FDA erteilten Zulassungen f\u00fcr onkologische Wirkstoffe basieren auf Surrogatendpunkten, die meist nicht mit einer Verl\u00e4ngerung des \u00dcberlebens oder Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t korrelieren. Deshalb wird zu Recht gefordert, dass nach der Zulassung konsequenter als bisher die Wirksamkeit neuer onkologischer Wirkstoffe unter Alltagsbedingungen in klinischen Studien [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zusammenfassung: Etwa zwei Drittel der zwischen 2008 und 2012 von der FDA erteilten Zulassungen f\u00fcr onkologische Wirkstoffe basieren auf Surrogatendpunkten, die meist nicht mit einer Verl\u00e4ngerung des \u00dcberlebens oder Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t korrelieren. Deshalb wird zu Recht gefordert, dass nach der Zulassung konsequenter als bisher die Wirksamkeit neuer onkologischer Wirkstoffe unter Alltagsbedingungen in klinischen Studien [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[255,2684,4812,4814,1141,3098,4815,257,1306,226,4813,4816,843,846,1409,1302],"class_list":["post-2438","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-arzneimittel","tag-arzneimittelstudien","tag-endpunkte","tag-gesamtueberleben","tag-klinische-studien","tag-krebs","tag-lebensqualitaet","tag-medikamente","tag-neoplasien","tag-onkologie","tag-onkologika","tag-overall-survival","tag-pharmaindustrie","tag-pharmazeutische-unternehmer","tag-studien","tag-tumore"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2438","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2438"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2438\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2438"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2438"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2438"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}