{"id":2542,"date":"2018-02-01T12:07:00","date_gmt":"2018-02-01T11:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2018\/gemeinsame-klinische-bewertungen-von-gesundheitstechnologien-ein-diskussionswuerdiger-vorschlag-der-europaeischen-kommission"},"modified":"2018-02-01T12:07:00","modified_gmt":"2018-02-01T11:07:00","slug":"gemeinsame-klinische-bewertungen-von-gesundheitstechnologien-ein-diskussionswuerdiger-vorschlag-der-europaeischen-kommission","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2018\/gemeinsame-klinische-bewertungen-von-gesundheitstechnologien-ein-diskussionswuerdiger-vorschlag-der-europaeischen-kommission","title":{"rendered":"Gemeinsame klinische Bewertungen von Gesundheitstechnologien: ein diskussionsw\u00fcrdiger Vorschlag der Europ\u00e4ischen Kommission"},"content":{"rendered":"<p>Am 31. Januar 2018 wurde von der Europ\u00e4ischen Kommission (EC) ein \u2013 im Originaltext 55 Seiten umfassender \u2013 Vorschlag f\u00fcr eine neue Regelung des Europ\u00e4ischen Parlaments und Europarats zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment = HTA) ver\u00f6ffentlicht, der sich in erster Linie auf Arzneimittel und Medizinprodukte bezieht (1, 2). Diese Regelung soll die Richtlinie [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Am 31. Januar 2018 wurde von der Europ\u00e4ischen Kommission (EC) ein \u2013 im Originaltext 55 Seiten umfassender \u2013 Vorschlag f\u00fcr eine neue Regelung des Europ\u00e4ischen Parlaments und Europarats zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment = HTA) ver\u00f6ffentlicht, der sich in erster Linie auf Arzneimittel und Medizinprodukte bezieht (1, 2). Diese Regelung soll die Richtlinie [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[255,842,1020,1018,4985,4983,358,4984,257,2326],"class_list":["post-2542","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-arzneimittel","tag-europaeische-kommission","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-gesundheitstechnologie","tag-health-technology-assessment","tag-het","tag-hta","tag-medikamente","tag-medizinprodukte"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2542","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2542"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2542\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2542"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2542"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2542"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}