{"id":2558,"date":"2018-05-01T12:01:00","date_gmt":"2018-05-01T10:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2018\/ueberdosierung-von-methotrexat-durch-taegliche-gabe-der-woechentlichen-dosis-risikobewertungsverfahren-der-europaeischen-arzneimittel-agentur"},"modified":"2018-05-01T12:01:00","modified_gmt":"2018-05-01T10:01:00","slug":"ueberdosierung-von-methotrexat-durch-taegliche-gabe-der-woechentlichen-dosis-risikobewertungsverfahren-der-europaeischen-arzneimittel-agentur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2018\/ueberdosierung-von-methotrexat-durch-taegliche-gabe-der-woechentlichen-dosis-risikobewertungsverfahren-der-europaeischen-arzneimittel-agentur","title":{"rendered":"\u00dcberdosierung von Methotrexat durch t\u00e4gliche Gabe der w\u00f6chentlichen Dosis: Risikobewertungsverfahren der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur"},"content":{"rendered":"<p>Methotrexat (MTX) ist ein Antagonist der Fols\u00e4ure und wirkt immunsuppressiv, zytostatisch und antiinflammatorisch. Unterschieden werden muss zwischen dem Einsatz von MTX in hoher Dosierung als Zytostatikum zur Behandlung verschiedener h\u00e4matologischer Neoplasien und solider Tumore und der Verwendung in niedriger Dosierung als Immunsuppressivum zur Therapie von verschiedenen rheumatischen und dermatologischen Autoimmunerkrankungen (vgl. 1). In den letztgenannten [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Methotrexat (MTX) ist ein Antagonist der Fols\u00e4ure und wirkt immunsuppressiv, zytostatisch und antiinflammatorisch. Unterschieden werden muss zwischen dem Einsatz von MTX in hoher Dosierung als Zytostatikum zur Behandlung verschiedener h\u00e4matologischer Neoplasien und solider Tumore und der Verwendung in niedriger Dosierung als Immunsuppressivum zur Therapie von verschiedenen rheumatischen und dermatologischen Autoimmunerkrankungen (vgl. 1). In den letztgenannten [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1284,1283,276,5032],"class_list":["post-2558","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-ema","tag-europaeische-arzneimittel-agentur","tag-methotrexat","tag-risikobewertungsverfahren"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2558","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2558"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2558\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2558"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2558"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2558"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}