{"id":2567,"date":"2018-06-01T12:01:00","date_gmt":"2018-06-01T10:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2018\/medikamentoese-therapie-der-multiplen-sklerose-verbessern-postmarketing-studien-die-evidenz-fuer-die-krankheitsmodifizierende-wirksamkeit"},"modified":"2018-06-01T12:01:00","modified_gmt":"2018-06-01T10:01:00","slug":"medikamentoese-therapie-der-multiplen-sklerose-verbessern-postmarketing-studien-die-evidenz-fuer-die-krankheitsmodifizierende-wirksamkeit","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2018\/medikamentoese-therapie-der-multiplen-sklerose-verbessern-postmarketing-studien-die-evidenz-fuer-die-krankheitsmodifizierende-wirksamkeit","title":{"rendered":"Medikament\u00f6se Therapie der Multiplen Sklerose: Verbessern Postmarketing-Studien die Evidenz f\u00fcr die krankheitsmodifizierende Wirksamkeit?"},"content":{"rendered":"<p>Seit \u00fcber 20 Jahren werden Interferon beta-1a und -1b (vgl. 1) sowie Glatirameracetat (vgl. 2) zur Behandlung der Multiplen Sklerose mit schubf\u00f6rmig-remittierendem Verlauf (relapsing-remitting multiple sclerosis = RRMS) eingesetzt. Seitdem erhielten zahlreiche weitere Wirkstoffe von der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Zulassung f\u00fcr diese Indikation. Die Therapie der MS ist dadurch erheblich komplexer geworden, wobei die [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seit \u00fcber 20 Jahren werden Interferon beta-1a und -1b (vgl. 1) sowie Glatirameracetat (vgl. 2) zur Behandlung der Multiplen Sklerose mit schubf\u00f6rmig-remittierendem Verlauf (relapsing-remitting multiple sclerosis = RRMS) eingesetzt. Seitdem erhielten zahlreiche weitere Wirkstoffe von der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Zulassung f\u00fcr diese Indikation. Die Therapie der MS ist dadurch erheblich komplexer geworden, wobei die [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[2296,2684,3293,4594,4444,1007,1141,352,989,5047,3116,3118,5048,1409,4407],"class_list":["post-2567","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-alemtuzumab","tag-arzneimittelstudien","tag-daclizumab","tag-dimethylfumarat","tag-fampridin","tag-fingolimod","tag-klinische-studien","tag-multiple-sklerose","tag-natalizumab","tag-peginterferon-beta-1a","tag-placebo","tag-plazebo","tag-postmarketingstudien","tag-studien","tag-teriflunomid"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2567","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2567"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2567\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2567"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2567"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2567"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}