{"id":2692,"date":"2019-10-01T12:04:00","date_gmt":"2019-10-01T10:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2019\/rueckruf-von-ranitidin-chargen-wegen-verunreinigungen-mit-ndma"},"modified":"2019-10-01T12:04:00","modified_gmt":"2019-10-01T10:04:00","slug":"rueckruf-von-ranitidin-chargen-wegen-verunreinigungen-mit-ndma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2019\/rueckruf-von-ranitidin-chargen-wegen-verunreinigungen-mit-ndma","title":{"rendered":"R\u00fcckruf von Ranitidin-Chargen wegen Verunreinigungen mit NDMA"},"content":{"rendered":"<p>Das Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Bundesamt f\u00fcr Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) haben am 17.9.2019 informiert, dass in der Europ\u00e4ischen Union aus Gr\u00fcnden des vorbeugenden Gesundheitsschutzes mehrere Chargen mit Ranitidin-haltigen Wirkstoffen zur\u00fcckgerufen wurden (1, 2). Es liegen Indizien vor, dass die Chargen mit dem potenziell kanzerogenen N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigt sind \u2013 wie [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Das Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Bundesamt f\u00fcr Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) haben am 17.9.2019 informiert, dass in der Europ\u00e4ischen Union aus Gr\u00fcnden des vorbeugenden Gesundheitsschutzes mehrere Chargen mit Ranitidin-haltigen Wirkstoffen zur\u00fcckgerufen wurden (1, 2). Es liegen Indizien vor, dass die Chargen mit dem potenziell kanzerogenen N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigt sind \u2013 wie [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[648,5060,5059,583],"class_list":["post-2692","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-h2-rezeptor-antagonisten","tag-n-nitrosodimethylamin","tag-ndma","tag-ranitidin"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2692","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2692"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2692\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2692"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2692"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2692"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}