{"id":2756,"date":"2020-06-01T12:07:00","date_gmt":"2020-06-01T10:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2020\/untersuchung-der-europaeischen-arzneimittel-agentur-zu-blutungsrisiken-unter-direkten-oralen-antikoagulanzien"},"modified":"2020-06-01T12:07:00","modified_gmt":"2020-06-01T10:07:00","slug":"untersuchung-der-europaeischen-arzneimittel-agentur-zu-blutungsrisiken-unter-direkten-oralen-antikoagulanzien","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2020\/untersuchung-der-europaeischen-arzneimittel-agentur-zu-blutungsrisiken-unter-direkten-oralen-antikoagulanzien","title":{"rendered":"Untersuchung der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur zu Blutungsrisiken unter direkten oralen Antikoagulanzien"},"content":{"rendered":"<p>Die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency = EMA) hat im Jahr 2015 einen Workshop durchgef\u00fchrt zur Bedeutung pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Messungen bei der Einnahme von direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), um das Risiko f\u00fcr schwere Blutungen zu senken (1, vgl. 2). Da deutlich wurde, dass weitere Forschung notwendig ist, gab die EMA im Anschluss eine Studie [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency = EMA) hat im Jahr 2015 einen Workshop durchgef\u00fchrt zur Bedeutung pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Messungen bei der Einnahme von direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), um das Risiko f\u00fcr schwere Blutungen zu senken (1, vgl. 2). Da deutlich wurde, dass weitere Forschung notwendig ist, gab die EMA im Anschluss eine Studie [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[137,1322,1414,2305,1314,1312,1284,1283,1328,1327,2304],"class_list":["post-2756","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-antikoagulanzien","tag-apixaban","tag-blutungen","tag-dabigatran","tag-direkte-orale-antikoagulanzien","tag-doak","tag-ema","tag-europaeische-arzneimittel-agentur","tag-neue-orale-antikoagulanzien","tag-noak","tag-rivaroxaban"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2756","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2756"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2756\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2756"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2756"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2756"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}