{"id":2762,"date":"2020-07-01T12:05:00","date_gmt":"2020-07-01T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2020\/neue-europaeische-medizinprodukte-verordnung-wegen-der-sars-cov-2-pandemie-um-ein-jahr-verschoben"},"modified":"2022-03-17T14:14:06","modified_gmt":"2022-03-17T13:14:06","slug":"neue-europaeische-medizinprodukte-verordnung-wegen-der-sars-cov-2-pandemie-um-ein-jahr-verschoben","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2020\/neue-europaeische-medizinprodukte-verordnung-wegen-der-sars-cov-2-pandemie-um-ein-jahr-verschoben","title":{"rendered":"Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben"},"content":{"rendered":"<p>\u00dcber die Probleme bei Bewertung, Zulassung (pre-market approval) sowie \u00dcberwachung (post-market surveillance) verschiedener Medizintechnikprodukte haben wir mehrfach berichtet (1-6). Neben teilweise unvermeidbaren produktspezifischen Besonderheiten, z.B.: eine Randomisierung, Plazebokontrolle und\/oder Verblindung h\u00e4ufig nicht m\u00f6glich oder ethisch nicht vertretbar, rasche Obsoleszenz (Veralten) infolge technologischer Weiterentwicklung, gab insbesondere das europ\u00e4ische System der CE-Zertifizierung durch dezentrale sogenannte \u201eBenannte Stellen\u201c [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00dcber die Probleme bei Bewertung, Zulassung (pre-market approval) sowie \u00dcberwachung (post-market surveillance) verschiedener Medizintechnikprodukte haben wir mehrfach berichtet (1-6). Neben teilweise unvermeidbaren produktspezifischen Besonderheiten, z.B.: eine Randomisierung, Plazebokontrolle und\/oder Verblindung h\u00e4ufig nicht m\u00f6glich oder ethisch nicht vertretbar, rasche Obsoleszenz (Veralten) infolge technologischer Weiterentwicklung, gab insbesondere das europ\u00e4ische System der CE-Zertifizierung durch dezentrale sogenannte \u201eBenannte Stellen\u201c [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[5402,3613,5340,5339,5401,5407,1169,5404,1803,2326,5406,5405,5403,5338],"class_list":["post-2762","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-benannte-stellen","tag-brustimplantate","tag-coronavirus","tag-covid-19","tag-endoprothesen","tag-herzklappen","tag-herzschrittmacher","tag-hueftendoprothesen","tag-implantate","tag-medizinprodukte","tag-medizinprodukte-verordnung","tag-medizinprodukteverordnung","tag-medizintechnik","tag-sars-cov-2"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2762","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2762"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2762\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2762"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2762"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2762"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}