{"id":2796,"date":"2020-12-01T12:04:00","date_gmt":"2020-12-01T11:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2020\/ueberwachung-klinischer-studien-durch-die-us-amerikanische-arzneimittelbehoerde-verliert-der-wachhund-seine-zaehne"},"modified":"2020-12-01T12:04:00","modified_gmt":"2020-12-01T11:04:00","slug":"ueberwachung-klinischer-studien-durch-die-us-amerikanische-arzneimittelbehoerde-verliert-der-wachhund-seine-zaehne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2020\/ueberwachung-klinischer-studien-durch-die-us-amerikanische-arzneimittelbehoerde-verliert-der-wachhund-seine-zaehne","title":{"rendered":"\u00dcberwachung klinischer Studien durch die US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde \u2013 verliert der Wachhund seine Z\u00e4hne?"},"content":{"rendered":"<p>Arzneimittelbeh\u00f6rden sind zust\u00e4ndig f\u00fcr die Arzneimittelzulassung, die \u00dcberwachung der Arzneimittelsicherheit sowie die Genehmigung und Kontrolle klinischer Studien. Die US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde \u201eFood and Drug Administration\u201c (FDA) wurde bereits wiederholt f\u00fcr ihre N\u00e4he zu pharmazeutischen Unternehmern sowie industriefreundliche Haltung kritisiert (vgl. 1). In einer Untersuchung f\u00fcr die Zeitschrift Science kommt der Journalist Charles Piller nun zu dem [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Arzneimittelbeh\u00f6rden sind zust\u00e4ndig f\u00fcr die Arzneimittelzulassung, die \u00dcberwachung der Arzneimittelsicherheit sowie die Genehmigung und Kontrolle klinischer Studien. Die US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde \u201eFood and Drug Administration\u201c (FDA) wurde bereits wiederholt f\u00fcr ihre N\u00e4he zu pharmazeutischen Unternehmern sowie industriefreundliche Haltung kritisiert (vgl. 1). In einer Untersuchung f\u00fcr die Zeitschrift Science kommt der Journalist Charles Piller nun zu dem [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[255,3834,3833,1141,257,1409],"class_list":["post-2796","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-arzneimittel","tag-fda","tag-food-and-drug-administration","tag-klinische-studien","tag-medikamente","tag-studien"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2796","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2796"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2796\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2796"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2796"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2796"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}