{"id":2816,"date":"2021-03-01T12:02:00","date_gmt":"2021-03-01T11:02:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2021\/gentherapie-der-sichelzellkrankheit-und-der-%ce%b2-thalassaemie-induktion-von-fetalem-haemoglobin"},"modified":"2021-03-01T12:02:00","modified_gmt":"2021-03-01T11:02:00","slug":"gentherapie-der-sichelzellkrankheit-und-der-%ce%b2-thalassaemie-induktion-von-fetalem-haemoglobin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2021\/gentherapie-der-sichelzellkrankheit-und-der-%ce%b2-thalassaemie-induktion-von-fetalem-haemoglobin","title":{"rendered":"Gentherapie der Sichelzellkrankheit und der \u03b2-Thalass\u00e4mie: Induktion von fetalem H\u00e4moglobin"},"content":{"rendered":"<p>Die schwere, transfusionsabh\u00e4ngige \u03b2-Thalass\u00e4mie und die Sichelzell-Krankheit sind weltweit die h\u00e4ufigsten monogenetischen Erkrankungen mit 60.000 bzw. 300.000 neuen Diagnosen pro Jahr (1). Der Gendefekt betrifft bei beiden Krankheiten die \u03b2-Kette des H\u00e4moglobins. Bei der \u03b2-Thalass\u00e4mie f\u00fchren die Mutationen zu einer reduzierten oder fehlenden \u03b2-Globin-Synthese und einem \u03b1-Globinketten-\u00dcberschuss, die eine ineffektive Erythropoese und hypochrome An\u00e4mie verursachen. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die schwere, transfusionsabh\u00e4ngige \u03b2-Thalass\u00e4mie und die Sichelzell-Krankheit sind weltweit die h\u00e4ufigsten monogenetischen Erkrankungen mit 60.000 bzw. 300.000 neuen Diagnosen pro Jahr (1). Der Gendefekt betrifft bei beiden Krankheiten die \u03b2-Kette des H\u00e4moglobins. Bei der \u03b2-Thalass\u00e4mie f\u00fchren die Mutationen zu einer reduzierten oder fehlenden \u03b2-Globin-Synthese und einem \u03b1-Globinketten-\u00dcberschuss, die eine ineffektive Erythropoese und hypochrome An\u00e4mie verursachen. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[5481,5482,5480,5483],"class_list":["post-2816","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-beta-thalassaemie","tag-gentherapie","tag-sichelzellkrankheit","tag-thalassaemie"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2816","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2816"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2816\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2816"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2816"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2816"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}