{"id":2843,"date":"2021-07-01T12:00:00","date_gmt":"2021-07-01T10:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2021\/umstrittene-zulassung-von-aducanumab-zur-behandlung-des-morbus-alzheimer-in-den-usa"},"modified":"2021-07-01T12:00:00","modified_gmt":"2021-07-01T10:00:00","slug":"umstrittene-zulassung-von-aducanumab-zur-behandlung-des-morbus-alzheimer-in-den-usa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2021\/umstrittene-zulassung-von-aducanumab-zur-behandlung-des-morbus-alzheimer-in-den-usa","title":{"rendered":"Umstrittene Zulassung von Aducanumab zur Behandlung des Morbus Alzheimer in den USA"},"content":{"rendered":"<p>Zusammenfassung: Grundlage der beschleunigten Zulassung der US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde Food and Drug Administration (FDA) f\u00fcr Aducanumab (Aduhelm\u00ae) zur Behandlung des Morbus Alzheimer ist die Wirkung auf einen Surrogatparameter: In klinischen Studien wurde unter Aducanumab durchg\u00e4ngig eine Reduktion der Beta-Amyloid-Ablagerungen in der Bildgebung beobachtet. Dagegen wurde ein statistisch signifikantes Ergebnis zum prim\u00e4ren Endpunkt, der Verlangsamung der Progression [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zusammenfassung: Grundlage der beschleunigten Zulassung der US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde Food and Drug Administration (FDA) f\u00fcr Aducanumab (Aduhelm\u00ae) zur Behandlung des Morbus Alzheimer ist die Wirkung auf einen Surrogatparameter: In klinischen Studien wurde unter Aducanumab durchg\u00e4ngig eine Reduktion der Beta-Amyloid-Ablagerungen in der Bildgebung beobachtet. Dagegen wurde ein statistisch signifikantes Ergebnis zum prim\u00e4ren Endpunkt, der Verlangsamung der Progression [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[5531,744,5532,5530,745,5533,3371],"class_list":["post-2843","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-aducamumab","tag-demenz","tag-emerge-studie","tag-engage-studie","tag-m-alzheimer","tag-prime-studie","tag-zulassung"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2843","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=2843"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/2843\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=2843"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=2843"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=2843"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}