{"id":30943,"date":"2022-07-15T09:39:45","date_gmt":"2022-07-15T07:39:45","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/?p=30943"},"modified":"2022-10-11T12:11:22","modified_gmt":"2022-10-11T10:11:22","slug":"der-arzneimittelbrief-ein-partner-im-aktionsbuendnis-fortbildung-2020-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2022\/der-arzneimittelbrief-ein-partner-im-aktionsbuendnis-fortbildung-2020-2","title":{"rendered":"Sind die sechs weltweit f\u00fchrenden Zulassungsbeh\u00f6rden f\u00fcr Arzneimittel finanziell unabh\u00e4ngig von pharmazeutischen Unternehmern, deren Produkte sie beurteilen?"},"content":{"rendered":"<p>Eine investigative Journalistin, Maryanne Demasi, hat f\u00fcr das \u201eBritish Medical Journal\u201c (BMJ) eine Untersuchung durchgef\u00fchrt, die sich mit der Frage der Unabh\u00e4ngigkeit von sechs weltweit f\u00fchrenden Zulassungsbeh\u00f6rden f\u00fcr Arzneimittel von pharmazeutischen Unternehmern (pU) besch\u00e4ftigt (). Das BMJ befragte zu diesem Zweck folgende sechs Arzneimittelzulassungsbeh\u00f6rden: \u201eTherapeutic Goods Administration\u201c (TGA; Australien); \u201eEuropean Medicines Agency\u201c (EMA, Europa); \u201eMedicines [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eine investigative Journalistin, Maryanne Demasi, hat f\u00fcr das \u201eBritish Medical Journal\u201c (BMJ) eine Untersuchung durchgef\u00fchrt, die sich mit der Frage der Unabh\u00e4ngigkeit von sechs weltweit f\u00fchrenden Zulassungsbeh\u00f6rden f\u00fcr Arzneimittel von pharmazeutischen Unternehmern (pU) besch\u00e4ftigt (). Das BMJ befragte zu diesem Zweck folgende sechs Arzneimittelzulassungsbeh\u00f6rden: \u201eTherapeutic Goods Administration\u201c (TGA; Australien); \u201eEuropean Medicines Agency\u201c (EMA, Europa); \u201eMedicines [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[255,1197,4982,5670,2513,1452,257,843,846,4843],"class_list":["post-30943","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-arzneimittel","tag-arzneimittelzulassung","tag-erratum","tag-glucagon-like-peptide-1-analoga","tag-hyperurikaemie","tag-interessenkonflikte","tag-medikamente","tag-pharmaindustrie","tag-pharmazeutische-unternehmer","tag-zulassungsbehoerden"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/30943","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=30943"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/30943\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=30943"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=30943"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=30943"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}