{"id":30954,"date":"2022-07-15T12:48:32","date_gmt":"2022-07-15T10:48:32","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/?p=30954"},"modified":"2022-07-15T13:13:08","modified_gmt":"2022-07-15T11:13:08","slug":"ist-die-kardiale-amyloidose-ein-orphan-disease-oder-eine-volkskrankheit-cme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2022\/ist-die-kardiale-amyloidose-ein-orphan-disease-oder-eine-volkskrankheit-cme","title":{"rendered":"Ist die kardiale Amyloidose ein \u201eOrphan disease\u201c oder eine Volkskrankheit? [CME]"},"content":{"rendered":"<p>Amyloidosen z\u00e4hlen zu den \u201eprotein misfolding diseases\u201c. Bei diesen lagern sich fehlgefaltete Proteine als unl\u00f6sliche Fibrillen im Interstitium verschiedener Organe und Gewebe ab und verursachen dort Fehlfunktionen. Rudolf Virchow fand die wei\u00dflichen Ablagerungen Mitte des 19. Jahrhunderts in Leber, Nieren und Milz und interpretierte sie auf Grund ihres mikroskopischen F\u00e4rbeverhaltens als St\u00e4rke (altgriechisch: \u201eamylon\u201c). Die [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Amyloidosen z\u00e4hlen zu den \u201eprotein misfolding diseases\u201c. Bei diesen lagern sich fehlgefaltete Proteine als unl\u00f6sliche Fibrillen im Interstitium verschiedener Organe und Gewebe ab und verursachen dort Fehlfunktionen. Rudolf Virchow fand die wei\u00dflichen Ablagerungen Mitte des 19. Jahrhunderts in Leber, Nieren und Milz und interpretierte sie auf Grund ihres mikroskopischen F\u00e4rbeverhaltens als St\u00e4rke (altgriechisch: \u201eamylon\u201c). Die [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[284,5448,5447,180,5719,5720,2956,2957,5233,5718,5446,5444],"class_list":["post-30954","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-amyloidose","tag-attr-act-studie","tag-attr-amyloidose","tag-herzinsuffizienz","tag-inotersen","tag-myokardiopathie","tag-orphan-drugs","tag-orphan-arzneimittel","tag-patisiran","tag-polyneuropathie","tag-tafamidis","tag-transthyretin-amyloidose"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/30954","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=30954"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/30954\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":30955,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/30954\/revisions\/30955"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=30954"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=30954"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=30954"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}