{"id":3210,"date":"2022-02-01T12:05:22","date_gmt":"2022-02-01T11:05:22","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/?p=3210"},"modified":"2022-03-14T14:22:11","modified_gmt":"2022-03-14T13:22:11","slug":"arzneimittel-mit-erheblichem-zusatznutzen-bei-der-fruehen-nutzenbewertung-2021","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2022\/arzneimittel-mit-erheblichem-zusatznutzen-bei-der-fruehen-nutzenbewertung-2021","title":{"rendered":"Arzneimittel mit erheblichem Zusatznutzen bei der fr\u00fchen Nutzenbewertung 2021"},"content":{"rendered":"<p>Aufgabe des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) ist es, den Zusatznutzen neu zugelassener Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen oder einem neuen Anwendungsgebiet innerhalb von 6 Monaten gegen\u00fcber der zweckm\u00e4\u00dfigen Vergleichstherapie (ZVT) zu bewerten . Bei den Bewertungen zum Ausma\u00df des Zusatznutzens unterscheidet der G-BA unter anderem folgende Kategorien: \u201egering\u201c = niedrigstes Ausma\u00df, \u201ebetr\u00e4chtlich\u201c = mittleres Ausma\u00df und \u201eerheblich\u201c [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Aufgabe des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) ist es, den Zusatznutzen neu zugelassener Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen oder einem neuen Anwendungsgebiet innerhalb von 6 Monaten gegen\u00fcber der zweckm\u00e4\u00dfigen Vergleichstherapie (ZVT) zu bewerten . Bei den Bewertungen zum Ausma\u00df des Zusatznutzens unterscheidet der G-BA unter anderem folgende Kategorien: \u201egering\u201c = niedrigstes Ausma\u00df, \u201ebetr\u00e4chtlich\u201c = mittleres Ausma\u00df und \u201eerheblich\u201c [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[5595,5591,5588,1020,1018,1577,5589,5596,5592,5593,2957,5594,5590,1196],"class_list":["post-3210","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-atidarsagen-autotemcel","tag-elexacaftor","tag-fruehe-nutzenbewertung","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-ivacaftor","tag-ivacaftor-tezacaftor-elexacaftor","tag-leukodystrophie","tag-mukoviszidose-zystische-fibrose","tag-nusinersen","tag-orphan-arzneimittel","tag-spinale-muskelatrophie","tag-tezacaftor","tag-zusatznutzen"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/3210","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=3210"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/3210\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3232,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/3210\/revisions\/3232"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=3210"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=3210"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=3210"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}