{"id":38368,"date":"2025-08-20T10:01:06","date_gmt":"2025-08-20T08:01:06","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/?p=38368"},"modified":"2025-08-15T11:17:15","modified_gmt":"2025-08-15T09:17:15","slug":"die-nutzung-von-azithromycin-wird-eingeschrankt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2025\/die-nutzung-von-azithromycin-wird-eingeschrankt","title":{"rendered":"Die Nutzung von Azithromycin wird eingeschr\u00e4nkt"},"content":{"rendered":"<p>Der Ausschuss f\u00fcr Humanarzneimittel (CHMP) der europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im Mai mehrere Einschr\u00e4nkungen bei der Anwendung des Makrolidantibiotikums Azithromycin empfohlen . Das Verfahren wurde vom deutschen Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) 2023 aus drei Gr\u00fcnden beantragt: uneinheitliche Anwendung (Dosierung, Behandlungsdauer), fragliche Wirksamkeit bei bestimmten Indikationen und zunehmender Resistenzentwicklung. Wenn die EU-Kommission zustimmt, wird [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der Ausschuss f\u00fcr Humanarzneimittel (CHMP) der europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im Mai mehrere Einschr\u00e4nkungen bei der Anwendung des Makrolidantibiotikums Azithromycin empfohlen . Das Verfahren wurde vom deutschen Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) 2023 aus drei Gr\u00fcnden beantragt: uneinheitliche Anwendung (Dosierung, Behandlungsdauer), fragliche Wirksamkeit bei bestimmten Indikationen und zunehmender Resistenzentwicklung. Wenn die EU-Kommission zustimmt, wird [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[343,331],"class_list":["post-38368","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-antibiotika","tag-azithromycin"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/38368","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=38368"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/38368\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=38368"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=38368"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=38368"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}