{"id":40671,"date":"2026-08-19T15:03:46","date_gmt":"2026-08-19T13:03:46","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/?p=40671"},"modified":"2026-08-19T10:05:19","modified_gmt":"2026-08-19T08:05:19","slug":"der-avacopan-skandal-widerruf-der-zulassung-aufgrund-von-betrug","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2026\/der-avacopan-skandal-widerruf-der-zulassung-aufgrund-von-betrug","title":{"rendered":"Der Avacopan-Skandal \u2013 Widerruf der Zulassung aufgrund von Betrug"},"content":{"rendered":"<p>Avacopan (Tavneos\u00ae, Zulassungsinhaber Vifor Pharma) wurde 2022 in der EU f\u00fcr die Behandlung von Erwachsenen mit schwerer, aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA) auf Basis der ADVOCATE-Studie zugelassen . In der ADVOCATE-Studie, in die 331\u00a0Patienten mit GPA oder MPA eingeschlossen wurden, wurde Avacopan mit Prednison \u00fcber 52\u00a0Wochen verglichen, jeweils zus\u00e4tzlich zur Standardbehandlung: [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Avacopan (Tavneos\u00ae, Zulassungsinhaber Vifor Pharma) wurde 2022 in der EU f\u00fcr die Behandlung von Erwachsenen mit schwerer, aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA) auf Basis der ADVOCATE-Studie zugelassen . In der ADVOCATE-Studie, in die 331\u00a0Patienten mit GPA oder MPA eingeschlossen wurden, wurde Avacopan mit Prednison \u00fcber 52\u00a0Wochen verglichen, jeweils zus\u00e4tzlich zur Standardbehandlung: [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[6420,3711,6419,6421,3713,6422,6423,3709],"class_list":["post-40671","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-advocate-studie","tag-anca","tag-avacopan","tag-granulomatose","tag-m-wegener","tag-mikroskopische-polyangiitis","tag-polyangiitis","tag-vaskulitis"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/40671","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=40671"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/40671\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":40674,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/40671\/revisions\/40674"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=40671"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=40671"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=40671"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}