{"id":504,"date":"2012-08-01T12:04:00","date_gmt":"2012-08-01T10:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2012\/vorsicht-mit-fingolimod"},"modified":"2012-08-01T12:04:00","modified_gmt":"2012-08-01T10:04:00","slug":"vorsicht-mit-fingolimod","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2012\/vorsicht-mit-fingolimod","title":{"rendered":"Vorsicht mit Fingolimod!"},"content":{"rendered":"<p>Fingolimod (Gilenya\u00ae) ist ein oral einzunehmender Wirkstoff zur Prophylaxe der schubf\u00f6rmig-remittierenden Multiplen Sklerose (MS), der im M\u00e4rz 2011 EU-weit zugelassen wurde. Mittlerweile werden weltweit schon > 36.000 Patienten mit Gilenya\u00ae behandelt. Wir hatten 2010 zur Vorsicht gemahnt. Die Publikationen der zur Zulassung f\u00fchrenden Phase-III-Studien TRANSFORMS (1) und FREEDOMS (2) erf\u00fcllten nicht die Kriterien unabh\u00e4ngiger Studien [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fingolimod (Gilenya\u00ae) ist ein oral einzunehmender Wirkstoff zur Prophylaxe der schubf\u00f6rmig-remittierenden Multiplen Sklerose (MS), der im M\u00e4rz 2011 EU-weit zugelassen wurde. Mittlerweile werden weltweit schon > 36.000 Patienten mit Gilenya\u00ae behandelt. Wir hatten 2010 zur Vorsicht gemahnt. Die Publikationen der zur Zulassung f\u00fchrenden Phase-III-Studien TRANSFORMS (1) und FREEDOMS (2) erf\u00fcllten nicht die Kriterien unabh\u00e4ngiger Studien [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1007,352],"class_list":["post-504","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-fingolimod","tag-multiple-sklerose"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/504","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=504"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/504\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=504"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=504"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=504"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}