{"id":582,"date":"2001-02-01T12:01:00","date_gmt":"2001-02-01T11:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2001\/verbraucherschutz-bei-der-arzneimittelzulassung-in-europa-wie-transparent-arbeitet-die-emea-am-beginn-des-neuen-jahrhunderts"},"modified":"2001-02-01T12:01:00","modified_gmt":"2001-02-01T11:01:00","slug":"verbraucherschutz-bei-der-arzneimittelzulassung-in-europa-wie-transparent-arbeitet-die-emea-am-beginn-des-neuen-jahrhunderts","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2001\/verbraucherschutz-bei-der-arzneimittelzulassung-in-europa-wie-transparent-arbeitet-die-emea-am-beginn-des-neuen-jahrhunderts","title":{"rendered":"Verbraucherschutz bei der Arzneimittelzulassung in Europa. Wie transparent arbeitet die EMEA am Beginn des neuen Jahrhunderts?"},"content":{"rendered":"<p>Wie wir bereits vor zwei Jahren ausf\u00fchrlich dargestellt haben (AMB 1998, 32, 89), findet die EU-weite Zulassung einer Vielzahl von Arzneimitteln heute durch die EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) in London statt. Daher m\u00fcssen die T\u00e4tigkeiten dieser bedeutsamen Beh\u00f6rde besonders aufmerksam und kritisch beobachtet werden. Die europ\u00e4ische Sektion der International Society [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Wie wir bereits vor zwei Jahren ausf\u00fchrlich dargestellt haben (AMB 1998, 32, 89), findet die EU-weite Zulassung einer Vielzahl von Arzneimitteln heute durch die EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) in London statt. Daher m\u00fcssen die T\u00e4tigkeiten dieser bedeutsamen Beh\u00f6rde besonders aufmerksam und kritisch beobachtet werden. Die europ\u00e4ische Sektion der International Society [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1197,1284,1283,1286,1285],"class_list":["post-582","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-arzneimittelzulassung","tag-ema","tag-europaeische-arzneimittel-agentur","tag-international-society-of-drug-bulletins","tag-isdb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/582","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=582"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/582\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=582"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=582"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=582"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}