{"id":607,"date":"2010-02-01T12:00:00","date_gmt":"2010-02-01T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2010\/informationen-zu-wirksamkeit-und-schaeden-verschreibungspflichtiger-arzneimittel-die-niemals-die-aerzte-in-den-usa-erreichen"},"modified":"2010-02-01T12:00:00","modified_gmt":"2010-02-01T11:00:00","slug":"informationen-zu-wirksamkeit-und-schaeden-verschreibungspflichtiger-arzneimittel-die-niemals-die-aerzte-in-den-usa-erreichen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2010\/informationen-zu-wirksamkeit-und-schaeden-verschreibungspflichtiger-arzneimittel-die-niemals-die-aerzte-in-den-usa-erreichen","title":{"rendered":"Informationen zu Wirksamkeit und Sch\u00e4den verschreibungspflichtiger Arzneimittel, die niemals die \u00c4rzte in den USA erreichen"},"content":{"rendered":"<p>Dies ist das Thema eines Perspektiv-Artikels im N. Engl. J. Med. vom 29.10.2009 (1). Darin wird dargestellt, dass die US-amerikanische Zulassungsbeh\u00f6rde f\u00fcr Arzneimittel (Food and Drug Administration = FDA) die Studienergebnisse, die von den pharmazeutischen Herstellern mit ihrem Antrag auf Zulassung eines Arzneimittels eingereicht werden, nach intensiver wissenschaftlicher Pr\u00fcfung in einer sehr detaillierten \u00dcbersicht zusammenfasst. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dies ist das Thema eines Perspektiv-Artikels im N. Engl. J. Med. vom 29.10.2009 (1). Darin wird dargestellt, dass die US-amerikanische Zulassungsbeh\u00f6rde f\u00fcr Arzneimittel (Food and Drug Administration = FDA) die Studienergebnisse, die von den pharmazeutischen Herstellern mit ihrem Antrag auf Zulassung eines Arzneimittels eingereicht werden, nach intensiver wissenschaftlicher Pr\u00fcfung in einer sehr detaillierten \u00dcbersicht zusammenfasst. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[255,257,256,843,846,1409,254,253],"class_list":["post-607","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-arzneimittel","tag-medikamente","tag-nebenwirkungen","tag-pharmaindustrie","tag-pharmazeutische-unternehmer","tag-studien","tag-uaw","tag-unerwuenschte-arzneimittelwirkungen"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/607","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=607"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/607\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=607"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=607"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=607"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}