{"id":884,"date":"2013-06-01T12:05:00","date_gmt":"2013-06-01T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2013\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2"},"modified":"2013-06-01T12:05:00","modified_gmt":"2013-06-01T10:05:00","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2013\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln"},"content":{"rendered":"<p>Im Mai 2013 hat der G-BA Beschl\u00fcsse zu folgenden Arzneimitteln gefasst: F\u00fcr die Wirkstoffkombination aus Saxagliptin plus Metformin (Komboglyze\u00ae), die f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen ist, die mit Metformin allein nicht ausreichend kontrolliert sind, wurde ein Anhaltspunkt f\u00fcr einen geringen Zusatznutzen festgestellt (1). Im Vergleich zur zweckm\u00e4\u00dfigen Vergleichstherapie \u2013 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Im Mai 2013 hat der G-BA Beschl\u00fcsse zu folgenden Arzneimitteln gefasst: F\u00fcr die Wirkstoffkombination aus Saxagliptin plus Metformin (Komboglyze\u00ae), die f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen ist, die mit Metformin allein nicht ausreichend kontrolliert sind, wurde ein Anhaltspunkt f\u00fcr einen geringen Zusatznutzen festgestellt (1). Im Vergleich zur zweckm\u00e4\u00dfigen Vergleichstherapie \u2013 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1358,1378,2287,711,2288,2289,155,1020,1018,1310,2292,2291,1730,1077,1394,2290,1308,803,802],"class_list":["post-884","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-b-zell-lymphom","tag-b-zell-non-hodgkin-lymphom","tag-brentuximabvedotin","tag-bronchialkarzinom","tag-crizotinib","tag-decitabin","tag-diabetes-mellitus-typ-2","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-gliptine","tag-hodgkin-lymphom","tag-linagliptin","tag-metformin","tag-myeloische-leukaemie","tag-non-hodgkin-lymphom","tag-pixantron","tag-saxagliptin","tag-tyrosinkinase-hemmer","tag-tyrosinkinase-inhibitoren"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/884","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=884"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/884\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=884"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=884"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=884"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}