{"id":910,"date":"2010-05-01T12:00:00","date_gmt":"2010-05-01T10:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2010\/bufexamac-haltige-arzneimittel-widerruf-der-zulassung-in-der-eu"},"modified":"2010-05-01T12:00:00","modified_gmt":"2010-05-01T10:00:00","slug":"bufexamac-haltige-arzneimittel-widerruf-der-zulassung-in-der-eu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2010\/bufexamac-haltige-arzneimittel-widerruf-der-zulassung-in-der-eu","title":{"rendered":"Bufexamac-haltige Arzneimittel. Widerruf der Zulassung in der EU"},"content":{"rendered":"<p>Bufexamac wurde als topisches, nicht-steroidales Antiphlogistikum (Bufexamac-ratiopharm\u00ae, Jomax\u00ae, Windol\u00ae u.a.), zur Linderung von Entz\u00fcndungssymptomen der Haut (z.B. bei Neurodermitis oder chronischen Ekzemen) und proktologischen Indikationen angewendet. Die Bewertung des BfArM, dass Bufexamac-haltige Arzneimittel zur topischen Anwendung in den zugelassenen Indikationen ein insgesamt ung\u00fcnstiges Nutzen-Risiko-Verh\u00e4ltnis aufweisen und die Zulassungen deshalb zu widerrufen sind, wurde im Rahmen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Bufexamac wurde als topisches, nicht-steroidales Antiphlogistikum (Bufexamac-ratiopharm\u00ae, Jomax\u00ae, Windol\u00ae u.a.), zur Linderung von Entz\u00fcndungssymptomen der Haut (z.B. bei Neurodermitis oder chronischen Ekzemen) und proktologischen Indikationen angewendet. Die Bewertung des BfArM, dass Bufexamac-haltige Arzneimittel zur topischen Anwendung in den zugelassenen Indikationen ein insgesamt ung\u00fcnstiges Nutzen-Risiko-Verh\u00e4ltnis aufweisen und die Zulassungen deshalb zu widerrufen sind, wurde im Rahmen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[2334],"class_list":["post-910","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-bufexamac"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/910","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=910"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/910\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=910"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=910"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=910"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}