{"id":949,"date":"2012-03-01T12:04:00","date_gmt":"2012-03-01T11:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2012\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-bewertung-neuer-arzneimittel"},"modified":"2012-03-01T12:04:00","modified_gmt":"2012-03-01T11:04:00","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-bewertung-neuer-arzneimittel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2012\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-bewertung-neuer-arzneimittel","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Bewertung neuer Arzneimittel"},"content":{"rendered":"<p>Hinweis auf einen Zusatznutzen von Boceprevir Am 1. M\u00e4rz hat der G-BA einen weiteren Beschluss im Rahmen der fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln gefasst. Es ging um Boceprevir (Victrelis\u00ae), das seit Juli 2011 zugelassen ist zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C (CHC)-Infektion vom Genotyp 1 in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin bei erwachsenen Patienten mit kompensierter [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hinweis auf einen Zusatznutzen von Boceprevir Am 1. M\u00e4rz hat der G-BA einen weiteren Beschluss im Rahmen der fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln gefasst. Es ging um Boceprevir (Victrelis\u00ae), das seit Juli 2011 zugelassen ist zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C (CHC)-Infektion vom Genotyp 1 in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin bei erwachsenen Patienten mit kompensierter [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[2401,2402,1020,1018,204,473],"class_list":["post-949","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-boceprevir","tag-bromfenac","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-hepatitis-c","tag-katarakt"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/949","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=949"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/949\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=949"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=949"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=949"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}