{"id":954,"date":"2006-03-01T12:01:00","date_gmt":"2006-03-01T11:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2006\/ximelagatran-melagatran-exanta-vom-markt-genommen"},"modified":"2006-03-01T12:01:00","modified_gmt":"2006-03-01T11:01:00","slug":"ximelagatran-melagatran-exanta-vom-markt-genommen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2006\/ximelagatran-melagatran-exanta-vom-markt-genommen","title":{"rendered":"Ximelagatran\/Melagatran (Exanta\u00ae) vom Markt genommen"},"content":{"rendered":"<p>Im Mai 2005 haben wir \u00fcber die SPORTIF-V-Studie zum Vergleich von Ximelagatran mit Warfarin zur Antikoagulation bei Patienten mit Vorhofflimmern berichtet (1). Dabei waren unter Ximelagatran die Transaminasen bei 6% der Patienten angestiegen, unter Warfarin bei nur 0,8%. Die Arzneimittelkommission der deutschen \u00c4rzteschaft hat auf schwere Leberfunktionsst\u00f6rungen hingewiesen, die nach der Zulassung des Pr\u00e4parats zur [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Im Mai 2005 haben wir \u00fcber die SPORTIF-V-Studie zum Vergleich von Ximelagatran mit Warfarin zur Antikoagulation bei Patienten mit Vorhofflimmern berichtet (1). Dabei waren unter Ximelagatran die Transaminasen bei 6% der Patienten angestiegen, unter Warfarin bei nur 0,8%. Die Arzneimittelkommission der deutschen \u00c4rzteschaft hat auf schwere Leberfunktionsst\u00f6rungen hingewiesen, die nach der Zulassung des Pr\u00e4parats zur [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[1397,1344],"class_list":["post-954","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-melagatran","tag-ximelagatran"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/954","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=954"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/posts\/954\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=954"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=954"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=954"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}