Schlagwort: FINEARTS-HF-Studie

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im Januar eine positive Empfehlung ausgesprochen, die bestehende Zulassung des Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten (MRA) Finerenon (Kerendia®, Bayer) – chronische Niereninsuffizienz mit Albuminurie bei Diabetes mellitus Typ 2 (DMT2; vgl. ) – auf die Behandlung von symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 40% auszudehnen . […]

Wir haben in den letzten Jahren mehrfach über die schwierige Behandlung der Herzinsuffizienz mit erhaltener oder leicht reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (HFpEF, HFmrEF) berichtet (vgl. ). Anders als bei der Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfunktion (HFrEF) zeigen die üblichen Medikamente zur Besserung der Herzinsuffizienz hier kaum positive Wirkungen: ACE-Hemmer (ACE-H) und AT-II-Rezeptor-Blocker (AT-II-RB) im Vergleich zu Plazebo ohne […]