Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat im August 2025 Semaglutid (Wegovy®) zur Behandlung von nicht-zirrhotischer, metabolischer Dysfunktions-assoziierter Steatohepatitis (MASH) mit mittelschwerer bis fortgeschrittener Leberfibrose im Rahmen eines „Accelerated Approval“ zugelassen . Dies ist ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Arzneimittel gegen schwere Erkrankungen, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Die Zulassung erfolgt hierbei auf […]
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