In einer Leserbriefbeantwortung (AMB 2005, 39, 80a) haben wir geschrieben, Imiquimod (Aldara®) sei zur Behandlung aktinischer Keratosen zugelassen. Das gilt für viele außereuropäische Länder. Die EMEA hat das Präparat für diese Indikation noch nicht zugelassen.
In der November-Ausgabe muss es in der Kl. Mitt. „Bukkal verabreichtes Midazolam…” (AMB 2005, 39, 87a) im 2. Absatz, letzte Zeile, korrekt heißen: „100 µg/kg Körpergewicht i.v.”