Ergänzend zu unserer Kl. Mitt. zu Beschlüssen des G-BA zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel (1) teilen wir mit, dass Lurasidon (Latuda®; vgl. 2) seit März 2015 in Deutschland und Sipuleucel-T (Provenge®; vgl. 3) seit Juli 2015 in Europa von den pharmazeutischen Unternehmern aus dem Vertrieb genommen wurden. Die Begründung eines Konzernsprechers zu Latuda®: „Aufgrund der speziellen Anforderungen können wir das Produkt in Deutschland leider nicht mehr anbieten und müssen es zurücknehmen“. Die Marktrücknahme von Provenge® wurde bisher nicht begründet.
Literatur
- AMB 2015, 49,55. Link zur Quelle
- https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2231/ Link zur Quelle
- https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2208/ Link zur Quelle