CME Test 02 / 2026 | Der Arzneimittelbrief

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1. Welche Aussage ist richtig zur Studie, die Semaglutid und Tirzepatid direkt verglich?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Gewichtsreduktion mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten: Aktuelles zum Wissensstand [CME]

Die prozentuale Gewichtsabnahme war unter Semaglutid höher als unter Tirzepatid.

Die absolute Gewichtsabnahme war unter Semaglutid niedriger als unter Tirzepatid.

Unter Semaglutid erreichten mehr Personen eine Gewichtsreduktion von 10% im Vergleich zu Tirzepatid.

Es zeigten sich deutliche, statistisch signifikante Vorteile für Semaglutid im Vergleich zu Tirzepatid bezüglich schwerwiegender unerwünschter Ereignisse, der Inzidenz von „Major Adverse Cardiac Events“ und der Gesamtmortalität.

Die Reduktion des BMI war unter Semaglutid und Tirzepatid gleich stark.

2. Markieren Sie die richtige Aussage zu den 16 Studien mit mittellanger Nachbeobachtung unter Liraglutid!

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Gewichtsreduktion mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten: Aktuelles zum Wissensstand [CME]

Unter Liraglutid zeigte sich eine deutliche, statistisch signifikante Senkung der Inzidenz von „Major Adverse Cardiac Events“ im Vergleich zu Placebo.

Liraglutid senkte das Körpergewicht statistisch signifikant stärker als Placebo.

Unter Liraglutid erreichten weniger Personen eine Gewichtsabnahme von 5% als unter Placebo.

Die Wahrscheinlichkeit für unerwünschte oder schwerwiegende unerwünschte Ereignisse war höher unter Placebo als unter Liraglutid.

Die Studien zum Vergleich von Liraglutid und Placebo wurden vom Hersteller unabhängig finanziert.

3. Welche Aussage ist falsch zu den zwei Studien mit längerer Nachbeobachtung (26 Monate) und 17.876 Teilnehmern, in denen Semaglutid und Placebo verglichen wurde?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Gewichtsreduktion mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten: Aktuelles zum Wissensstand [CME]

Semaglutid senkte das Körpergewicht statistisch signifikant stärker als Placebo.

Semaglutid führte zu geringen, klinisch nicht relevanten Unterschieden in der Lebensqualität, Inzidenz von „Major Adverse Cardiac Events“ und Gesamtmortalität im Vergleich zu Placebo.

Semaglutid senkte den BMI statistisch signifikant stärker als Placebo.

Alle Patienten erreichten unter Semaglutid eine Gewichtsabnahme von mindestens 5%.

Unter Semaglutid war es wahrscheinlicher als unter Placebo, eine Gewichtsabnahme von 5% oder von 10% zu erreichen.

4. Welche Aussage ist falsch?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Gewichtsreduktion mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten: Aktuelles zum Wissensstand [CME]

Unter dem dualen GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonisten Tirzepatid kommen nach Absetzen keine sog. “Rebound-Effekte“ vor.

Personen, die unter der Behandlung mit den GLP-1-Rezeptor-Agonisten bzw. dem dualen GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonisten Tirzepatid weniger als 10% des Ausgangskörpergewichts abnehmen, gelten als „Low-Responder“.

Im SURMOUNT-5-Trial nahmen 18,4% unter Tirzepatid und 39,5% unter Semaglutid nach 72 Wochen weniger als 10% des Ausgangskörpergewichts ab.

GLP-1-Rezeptor-Agonisten und der duale GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist Tirzepatid müssen vor elektiven chirurgischen Eingriffen abgesetzt werden.

Nach Absetzen der GLP-1-Rezeptor-Agonisten bzw. Tirzepatid nehmen die Patienten wieder zu.

5. Welche Aussage zur Assoziation der Impfung gegen das Varicella-Zoster-Virus (VZV) und dem Risiko für Demenz ist richtig?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Reduziert die Impfung gegen das Varicella-Zoster-Virus das Demenz-Risiko? [CME]

Herpes Zoster wird immer ausgelöst durch eine Neuinfektion mit dem VZV.

Die Impfung mit Zostavax® war in der walisischen Registerstudie mit einer relativen Risikoreduktion von etwa 20% für neu diagnostizierte Demenz verbunden.

Die Studie bewies eindeutig einen kausalen Zusammenhang zwischen der VZV-Impfung und verminderter neuer Diagnose von Demenz.

Die Impfung war auch signifikant mit geringerer Inzidenz von Myokardinfarkt und Schlaganfall verbunden.

In der Studie wurden nur Personen unter 60 Jahren untersucht.

6. Markieren Sie die falsche Aussage!

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Reduziert die Impfung gegen das Varicella-Zoster-Virus das Demenz-Risiko? [CME]

Der Totimpfstoff Shingrix® wird zweimal im Abstand von 2 bis 6 Monaten verabreicht.

Die Impfung wird in Deutschland generell empfohlen, um auch das Demenzrisiko zu senken.

Eine Post-Zoster-Neuralgie tritt bei etwa 20% der an Herpes-Zoster-Erkrankten auf.

Die Mehrheit der über 40-Jährigen in Deutschland ist seropositiv für VZV-Antikörper.

In der Studie wurde nur bei Frauen eine schwache Assoziation zwischen der VZV-Impfung und geringerer Inzidenz von Demenz beobachtet.

7. Welche Aussage zur Wirksamkeit von Finerenon bei Herzinsuffizienz mit LVEF ≥ 40% trifft zu?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Finerenon wird in der EU für die chronische Herzinsuffizienz mit LVEF ≥ 40% zugelassen [CME]

Finerenon senkte in der FINEARTS-HF-Studie die kardiovaskuläre Mortalität signifikant.

Finerenon reduzierte den primären kombinierten Endpunkt signifikant, vor allem durch weniger Herzinsuffizienz-Ereignisse.

Finerenon verbesserte signifikant die NYHA-Klasse im Vergleich zu Placebo.

Finerenon senkte signifikant die Gesamtmortalität.

Dieser positive Effekt beruhte überwiegend auf weniger Schlaganfällen.

8. Welche Aussage zu Etomidat bei der Notfallintubation ist falsch?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Einleitung der Narkose bei Notfallintubationen: Ketamin doch nicht sicherer als Etomidat? [CME]

Es wirkt über Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren.

Es besitzt eine ausgeprägte analgetische Wirkung.

Es kann die Kortisolproduktion bis zu 72 Stunden supprimieren.

Es ist geeignet zur Intubation von Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz.

Es beeinträchtigt in der Regel nicht die hämodynamische Stabilität während der Intubation.

9. Welcher primäre Endpunkt wurde in der Studie untersucht?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Einleitung der Narkose bei Notfallintubationen: Ketamin doch nicht sicherer als Etomidat? [CME]

Auftreten von Halluzinationen während der Aufwachphase

Tod jedweder Ursache bis zum Tag 28 nach Studieneinschluss

Die Zeit bis zur erfolgreichen Intubation

Die Zahl der Intubationsversuche

Der Kortisolspiegel 72 Stunden nach Intubation

10. Welches Ergebnis zeigte der Vergleich von Ketamin mit Etomidat bei der Notfallintubation?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Einleitung der Narkose bei Notfallintubationen: Ketamin doch nicht sicherer als Etomidat? [CME]

Ketamin senkte die 28-Tage-Letalität signifikant.

Unter Etomidat traten häufiger schwere Kreislaufdepressionen auf.

Die 28-Tage-Letalität war in beiden Gruppen gleich.

Ketamin führte zu deutlich weniger Hypotensionen während der Intubation.

Nur unter Ketamin kam es zu Herzstillständen.

CME Test vom 25.02.2026

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Für Abonnenten

1. Welche Aussage ist richtig zur Studie, die Semaglutid und Tirzepatid direkt verglich?

2. Markieren Sie die richtige Aussage zu den 16 Studien mit mittellanger Nachbeobachtung unter Liraglutid!

3. Welche Aussage ist falsch zu den zwei Studien mit längerer Nachbeobachtung (26 Monate) und 17.876 Teilnehmern, in denen Semaglutid und Placebo verglichen wurde?

4. Welche Aussage ist falsch?

5. Welche Aussage zur Assoziation der Impfung gegen das Varicella-Zoster-Virus (VZV) und dem Risiko für Demenz ist richtig?

6. Markieren Sie die falsche Aussage!

7. Welche Aussage zur Wirksamkeit von Finerenon bei Herzinsuffizienz mit LVEF ≥ 40% trifft zu?

8. Welche Aussage zu Etomidat bei der Notfallintubation ist falsch?

9. Welcher primäre Endpunkt wurde in der Studie untersucht?

10. Welches Ergebnis zeigte der Vergleich von Ketamin mit Etomidat bei der Notfallintubation?