Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im Januar eine positive Empfehlung ausgesprochen, die bestehende Zulassung des Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten (MRA) Finerenon (Kerendia®, Bayer) – chronische Niereninsuffizienz mit Albuminurie bei Diabetes mellitus Typ 2 (DMT2; vgl. ) – auf die Behandlung von symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 40% auszudehnen . […]