CME Test 03 / 2026 | Der Arzneimittelbrief

1. Um einem postoperativen Delir vorzubeugen, sollten Hausärztinnen und Hausärzte vor elektiven Eingriffen die Medikation prüfen und ggf. optimieren. Welche Maßnahme zählt nicht dazu?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Allgemeine und medikamentöse Prophylaxe des postoperativen Delirs. Metaanalyse eines häufigen und schwierigen klinischen Problems [CME]

Dosierungen anpassen, z.B. von Parkinsonmitteln

Schlafmittel, Gabapentinoide und Antidepressiva pausieren

Nicht „altersgerechte“ Arzneistoffe möglichst absetzen

Beachtung von „Sick Day Rules“ (z.B. SGLT2-Hemmer)

Auf ausreichende Hydrierung achten

2. Was zählt nicht zu den etablierten intrahospitalen Maßnahmen, um die Inzidenz postoperativer Delire zu senken?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Allgemeine und medikamentöse Prophylaxe des postoperativen Delirs. Metaanalyse eines häufigen und schwierigen klinischen Problems [CME]

umfassendes Schmerzmanagement

Schlaf-Wach-Rhythmus erhalten

Hilfsmittel (Brille, Zahnprothese, Hörgerät) rasch zurückgeben

Spezielle, Delir-protektive Arzneistoffe verabreichen

Unnötige Ortswechsel vermeiden

3. Was ist nach einer aktuellen systematischen Übersicht der am häufigsten in Studien geprüfte Arzneistoff zur pharmakologischen Prävention eines postoperativen Delirs?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Allgemeine und medikamentöse Prophylaxe des postoperativen Delirs. Metaanalyse eines häufigen und schwierigen klinischen Problems [CME]

Dexmedetomidin

Propofol

Melatonin

Ketamin

bestimmte Schemata bei Inhalationsanästhetika

4. Wann spricht man definitionsgemäß von einer chronischen Rhinosinusitis? Bei einer anhaltenden Entzündung der Schleimhäute in Nase und Nasennebenhöhlen von mehr als

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Chronische Rhinosinusitis: Operation vs. längere antibiotische Therapie [CME]

4 Wochen

6 Wochen

2 Monaten

3 Monaten

4 Monaten

5. Welche Therapie zeigte in der MACRO-Studie nach 6 Monaten die stärkste Verbesserung der Lebensqualität bei therapieresistenter chronischer Rhinosinusitis (gemessen mit dem SNOT-22-Score)?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Chronische Rhinosinusitis: Operation vs. längere antibiotische Therapie [CME]

Langzeittherapie mit Clarithromycin

Placebo plus intranasale Medikation (Glukokortikosteroid plus Spülung mit Kochsalzlösung)

Endoskopische Operation der Nasennebenhöhlen plus intranasale Medikation (Glukokortikosteroid plus Spülung mit Kochsalzlösung)

Ausschließlich Kochsalzspülungen

Nur systemische Glukokortikosteroide

6. Welche Aussage ist korrekt?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Cabotegravir plus Rilpivirin („Monatsspritze“) bei chronischer HIV-Infektion und Problemen mit der Arzneimittel-Adhärenz [CME]

Unter einer gut kontrollierten HIV-Replikation versteht man eine Zahl von ≤ 50RNA-Kopien/ml Blut.

In den USA sind 77% aller HIV-Patienten gut behandelt.

Die „Monatsspritze“ kann immer eingesetzt werden, unabhängig von der Viruslast.

Die „Monatsspritze“ ist in Deutschland noch nicht zugelassen.

Die „Monatsspritze“ kann sich der Patient auch zu Hause selbst applizieren.

7. Welche Aussage ist falsch?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Cabotegravir plus Rilpivirin („Monatsspritze“) bei chronischer HIV-Infektion und Problemen mit der Arzneimittel-Adhärenz [CME]

In Deutschland ist die Zulassung der „Monatsspritze“ an eine Viruslast unter 50 Kopien/ml im Blut begrenzt.

Die „Monatsspritze“ ist eine monatliche Verabreichung von zwei Arzneistoffen in einer Spritze.

Die Zulassung der „Monatsspritze“ setzt eine vorherige orale Behandlung mit den Einzelwirkstoffen voraus.

Die kumulative Inzidenz des Therapieversagens in Woche 48 betrug 22,8% in der „Monatsspritzen“-Gruppe und 41,2% in der Gruppe mit Standardversorgung (orale Therapie).

Die „Monatsspritze“ besteht aus den Arzneistoffen Cabotegravir und Rilpivirin.

8. Welche Aussage zu den Endpunkten der VALAD-Studie nach 78 Wochen ist falsch?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Langzeitbehandlung gegen Herpes-Viren in frühen Stadien der Alzheimer-Demenz – kein Nutzen [CME]

Der „ADAS-Cognitive-Test“ war ein wichtiger Prüfparameter.

In der Valaciclovir-Gruppe hatten weniger Patienten eine Verschlechterung in diesem kognitiven Test.

Der Test für die Fähigkeiten im Alltag ergab keine signifikanten Unterschiede in den beiden Gruppen.

Bei den Amyloid- und Tau-Fibrillen-Ablagerungen ergaben sich keine signifikanten Unterschiede in den beiden Gruppen.

Herpesviren scheinen keine entscheidende Rolle bei der Entstehung der Alzheimer-Demenz zu spielen.

9. Was wird als der wesentliche klinische Vorteil von Acoziborol gegenüber früheren Therapien der Humanen Afrikanischen Trypanosomiasis (HAT) angesehen?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Acoziborol: Ein Fortschritt in der Behandlung der Afrikanischen Trypanosomiasis („Schlafkrankheit“) – einer „Vernachlässigten Tropenkrankheit“ [CME]

Höhere Wirksamkeit bei Infektion mit Trypanosoma brucei rhodesiense

Überlegenheit in randomisierten kontrollierten Studien gegenüber der parenteralen Kombinationstherapie

Orale Einmaldosis wirksam in allen Krankheitsstadien der HAT – dadurch entfallen Lumbalpunktion und Hospitalisation

Signifikant geringere Rate schwerer Nebenwirkungen im Vergleich zu Fexinidazol

Deutlich niedrigere Therapiekosten durch einfachere Synthese des Wirkstoffs

10. Ein 34-jähriger Mann aus der Demokratischen Republik Kongo stellt sich mit Schlafstörungen, Apathie und Verhaltensänderungen vor. Die Leukozytenzahl im Liquor beträgt 28/µl. Welches Stadium der HAT liegt wahrscheinlich vor, und was war der primäre Endpunkt der Acoziborol-Zulassungsstudie für dieses Stadium?

Diese Frage bezieht sich auf diesen Artikel: Acoziborol: Ein Fortschritt in der Behandlung der Afrikanischen Trypanosomiasis („Schlafkrankheit“) – einer „Vernachlässigten Tropenkrankheit“ [CME]

Stadium I; primärer Endpunkt war der Erregernachweis im Blut nach 6 Monaten

Stadium II; primärer Endpunkt war das Gesamtüberleben nach 24 Monaten

Stadium II; primärer Endpunkt war der Therapieerfolg nach WHO-Kriterien (kein Erreger nachweisbar + Leukozyten im Liquor < 20/µl) nach 18 Monaten

Stadium I; primärer Endpunkt war die Symptomfreiheit nach 12 Monaten

Stadium II; primärer Endpunkt war die Reduktion der Parasitämie um ≥ 90% nach 6 Monaten

CME Test vom 23.03.2026

CME Weiterbildung mit AMB

Für Abonnenten

1. Um einem postoperativen Delir vorzubeugen, sollten Hausärztinnen und Hausärzte vor elektiven Eingriffen die Medikation prüfen und ggf. optimieren. Welche Maßnahme zählt nicht dazu?

2. Was zählt nicht zu den etablierten intrahospitalen Maßnahmen, um die Inzidenz postoperativer Delire zu senken?

3. Was ist nach einer aktuellen systematischen Übersicht der am häufigsten in Studien geprüfte Arzneistoff zur pharmakologischen Prävention eines postoperativen Delirs?

4. Wann spricht man definitionsgemäß von einer chronischen Rhinosinusitis? Bei einer anhaltenden Entzündung der Schleimhäute in Nase und Nasennebenhöhlen von mehr als

5. Welche Therapie zeigte in der MACRO-Studie nach 6 Monaten die stärkste Verbesserung der Lebensqualität bei therapieresistenter chronischer Rhinosinusitis (gemessen mit dem SNOT-22-Score)?

6. Welche Aussage ist korrekt?

7. Welche Aussage ist falsch?

8. Welche Aussage zu den Endpunkten der VALAD-Studie nach 78 Wochen ist falsch?

9. Was wird als der wesentliche klinische Vorteil von Acoziborol gegenüber früheren Therapien der Humanen Afrikanischen Trypanosomiasis (HAT) angesehen?