Jg. 60, S. 21; Ausgabe 03 / 2026

Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa

n der Januarausgabe 2026 haben wir über die Marktrücknahme des DOAK-Antidots Andexanet alfa in den USA berichtet . Am 22. Januar hat der G-BA einen Beschluss zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V veröffentlicht: Für Andexanet alfa (Ondexxya®) liegt bei Patienten, die mit DOAK antikoaguliert sind und intrazerebrale Blutungen haben, ein Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen vor, also […]

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